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茚三酮是否有毒?

問題1:茚三酮試劑沾到皮膚上疼嗎? 如果顯色就和氨基酸反應了,但這種物質毒性真的不大,多洗幾次手就行了,做有機實驗這種毒性真的不足為懼

問題2:茚三酮反應後沾在手上,請問茚三酮有毒嗎,主要是沾到哪裏不好?如何防護? 略有毒性,盡量在吃飯時不要用手去碰被染的東西。勤洗手會慢慢褪色的

問題三:鉑鈷標準溶液使用後的廢液有毒有害,如何無害化處理 1.由於報廢試劑的處理成本較高,無毒無害的試劑不得作為有毒有害試劑處理,如稀HAc、NaOH溶液、固體NaCl、Na2SO4等。

2.

2.促進有機溶劑的自我凈化和回收再利用。

3、提倡自行對某些危險廢液進行無害化處理,如酸堿中和、用廢 H2SO4 或廢硫酸鹽處理 BaCl2 溶液等。

4.

4.能相互反應產生有毒氣體的廢液不能倒入同壹個收集桶內。如果某種廢液倒入回收桶內會產生危險,應單獨存放,並貼上標簽。

註意事項:有毒有害廢液、廢試劑的存放 實驗室的廢化學試劑和實驗中產生的有毒有害廢液、廢料嚴禁倒入下水道或隨垃圾扔掉,廢化學試劑不得放置在樓道、陽臺、庭院等公共****。

問題四:亮甲水沾到孩子手上,顏色變黑,如何去除?是否有毒?會影響身體嗎?不會,用洗手液洗,過幾天就洗掉了

問題五:藥劑學問題 壹般實力壹般,實驗設備壹般,老師實力不清楚 學藥劑的大多都是化學、無機、有機、分析、物理化學、生物化學、生物化學、藥物化學,還有生理學、藥理學,藥劑學 實驗課比較重要,長時間呆在實驗室肯定對身體不好,有毒的東西如甲醇、茚三酮、苯等。茚三酮、苯什麽的壹定要經常碰 長期呆在化學實驗室裏的人壹般都不想要孩子,如果想要,就得從實驗室裏出來等上三年,不然孩子會變形的(額)~~~如果想學臨床的話這些也是要碰的、就會出現壹些微生物標本,對那些人有很大的危害 其實現在哪裏不安全,還是看妳自己的選擇吧~~

問題六:蛋氨酸的哪種形態***細胞最有用 蛋氨酸又名甲硫氨酸 科技術語定義 中文名稱:蛋氨酸 英文名稱:methionine; Met 定義:蛋氨酸:學名:2-氨基-4-甲基巰基丁酸。壹種含硫的非極性α-氨基酸。L -蛋氨酸是構成蛋白質的 20 種氨基酸之壹,是哺乳動物的必需氨基酸和生酮氨基酸。L -蛋氨酸是構成蛋白質的 20 種氨基酸之壹,也是哺乳動物的必需氨基酸和生酮氨基酸。其側鏈很容易被氧化為甲硫氨酸亞碸。符號:M:下屬學科生物化學和分子生物學(壹級學科);氨基酸、肽和蛋白質(二級學科) 本內容由全國科學技術名詞標準化委員會(NCSSTN)審定和發布 蛋氨酸是人體必需氨基酸之壹,參與蛋白質的合成。由於人體自身無法產生,因此必須從外界獲取。如果缺乏蛋氨酸,體內蛋白質的合成就會受阻,從而對身體造成損害。體內氧自由基對膜脂質的過度氧化是造成多種損害的原因。脂質過氧化會破壞壹級和二級溶酶體膜,釋放出溶酶體中所含的酸性磷酸酶進行水解,並對細胞膜和質膜等重要細胞器造成損害,而蛋氨酸可通過多種方式對抗這種損害。蛋氨酸 蛋氨酸又稱甲硫氨酸 分子式:C5H11O2NSC5H11O2NS 結構式:CH3-S-CH2-CH2-CH(NH2)COOH 分子量:149.21 編輯本段 性質 白色片狀晶體或結晶粉末。有特殊氣味。略帶甜味。熔點 280~281℃(分解)。10%水溶液 PH 值 5.6~6.1,無旋光性。對熱和空氣穩定。對強酸不穩定,會導致脫甲基。溶於水(3.3g/100ml,25℃)、稀酸和稀堿。極不溶於乙醇,幾乎不溶於乙醚。它是含硫必需氨基酸,與生物體內各種含硫化合物的代謝密切相關。缺乏蛋氨酸時,會導致食欲不振、生長緩慢或體重不增、腎臟腫大和肝臟鐵質堆積,最終導致肝臟壞死或纖維化。蛋氨酸還可以通過其甲基基團使有毒物質或藥物甲基化,從而起到解毒作用。因此,蛋氨酸可用於防治慢性或急性肝炎、肝硬化等肝病,還可用於減輕砷、三氯甲烷、四氯化碳、苯、吡啶和喹啉等有害物質的毒性反應。H3CSCH2CH2CH(NH2)COOH,含硫α-氨基酸之壹。它是蛋白質的壹種成分,在卵清蛋白和酪蛋白中含量豐富,可作為 L 型天然獲取。它是必需氨基酸之壹,L 型和 D 型都有效。在生物體內,它首先由可接受 ATP 的腺苷基轉化為 S-腺苷蛋氨酸(活性蛋氨酸),然後進行甲基轉移。失去甲基的同型半胱氨酸會被胱硫醚轉化為半胱氨酸。或直接轉化為甲硫醇和氨,並通過同型半胱氨酸分解代謝間接轉化為α-酮酸。蛋氨酸由硫化物(如 O-乙酰高絲氨酸)生物合成,或由同型半胱氨酸通過半胱氨酸的逆向途徑生物合成(迄今為止僅在鏈黴菌中),然後通過轉移甲基基團生成同型半胱氨酸。這些甲基基團或者直接從(1)N-最高價化合物(如甜菜堿),(2)S-最高價化合物(如硫代甜菜堿),或者(3)從活性 C1 單元新產生的化合物中轉移過來。此外,活化蛋氨酸本身通過分解成同型半胱氨酸,成為肌酸、N-甲基煙酸、膽堿、甲基組氨酸等的甲基供體。活化的蛋氨酸還可通過脫羧和脫硫甲基化作用轉化為多胺。另壹種合成途徑是通過將硫甲基轉移到 α-酮丁酸上生成蛋氨酸。蛋氨酸所含的硫對堿穩定。溴化氰可在蛋氨酸殘基處切斷肽,因此被用於氨基酸排列研究。蛋氨酸是人體不能合成的八種必需氨基酸之壹,必須由人體合成。它不能在人體內合成,必須通過外部來源補充。蛋氨酸與 ATP 結合形成 S-腺苷。酸度 取本品 0.5 克,加水 50 毫升溶解後,依法測定(附錄 VI H),pH 值應為 5.6-6.1。溶液透過率 取本品 0.5 克,加水 20 毫升溶解,按分光光度法(附錄 IV A)測定透過率,在 430nm 處測定,透過率應不小於 98.0%。氯化物 取本品 0.30g,照法檢查(附錄Ⅷ A),與標準氯化鈉溶液 6.0ml 配制成的對照品溶液比較,不得增濃(0.02%)。硫 ...... >>

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