1.托盤天平的使用。有兩種方法，壹種是先放稱量物，再加砝碼，適用於稱量未知質量的物質；另壹種是先放砝碼，再加稱量物，適用於稱量壹定質量的物質。在使用托盤天平時，要註意（1）"零防腐"，即先調整好天平的平衡，潮濕或有腐蝕性的藥品必須放在玻璃器皿中稱量，其他固體藥品應在天平兩端各放壹張大小相同的紙片。(2）"左物右碼 "即稱量時左盤待稱，右盤放砝碼。(3）"先大後小 "即取砝碼時，先取質量較大的，再取質量較小的。(4）"歸零放箱 "即稱量完畢，應將砝碼移回零位，放回砝碼箱。
2.固體的研磨
研杵是新大綱規定使用的器具，用來研磨固體物質，不能砸碎，只允許壓碎或研細。在研磨時應註意以下六點：
（1）較大的藥塊可改用研杵粉碎後研磨。
（2）藥量不能超過研缽容積的1/3。
（3）研磨時，杵臼應壓在缽上，沿缽靠下部先慢後快地做圓周運動，也可經常用勺子將臼壁和杵頭上沾到的藥刮入臼內。
（4）研磨好的藥物應轉移到事先準備好的容器中。
（5）藥杵用後應洗凈晾幹。
（6）易燃易爆物質不能研磨，研磨兩種物質時，壹般要分開進行。
3、量筒的使用。要註意三點：（1）不能在量筒內配制溶液和進行化學反應，不能加熱；（2）觀察刻度時，量筒應平放，眼應平視；若測量規定體積的液體，靠刻度的高低；若測量未知體積的液體的體積，靠刻度的高低。(3）量筒內的自然殘液不宜洗凈和轉移。
4.固體藥物的溶解。壹般應先將固體細化，溶解時應攪拌，攪拌時玻璃棒不能碰壁，以防容器破裂。
5、蒸發。蒸發。應註意四點：(1）加入蒸發皿中的液體不應超過蒸發皿容積的2/3；（2）在加熱過程中，應用玻璃棒不斷攪拌，防止因局部溫度過高，造成液滴飛濺；(3）臨近蒸幹前應停止加熱，利用余熱將溶劑蒸幹結束；（4）取下未冷卻的蒸發皿應放在石棉網上，不能直接放在實驗臺上。
6.過濾。要註意 "壹棒""二低""三靠"。"壹貼 "是指濾紙緊貼漏鬥內壁，中心不留氣泡（操作時應用手按壓，用水潤濕）。"兩低 "是指濾紙邊緣應低於漏鬥口；漏鬥內液體應低於濾紙邊緣。"三靠 "是指傾倒液體的燒杯頂端要靠著玻璃棒；玻璃棒的壹端要輕輕靠在三層濾紙的邊上；漏鬥口的下端要靠著燒杯的內壁。如果濾液仍然渾濁，應再次過濾。
7.儀器組裝。註意從左到右，從下到上；先檢查氣密性，再加藥品。
8.檢查儀器密閉性的方法。
（1）無長頸漏鬥裝置氣密性檢查法。將導管的壹端放入水中，用手捂住導管（或用酒精燈加熱）壹會兒，如果水中有氣泡冒出，且導管內冷卻後形成壹段水柱，證明裝置氣密性良好。
（2）用長頸漏鬥裝置氣密性試驗法。先用止水夾夾住橡膠管，然後向長頸漏鬥中加水，使長頸漏鬥中的液面高於試管中的液面，壹段時間後，長頸漏鬥中的液面沒有變化，證明裝置氣密性良好。
9.要加熱試管中的固體，應先預熱，然後將燈焰（外焰）固定在固體部分加熱。
10．收集氣體後用排水法取出裝置時應註意的問題：先將氣管從水槽中撤出，然後停止加熱。
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