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奈福泮註射液和地西泮是壹類要嗎

奈福泮註射液為壹種新型鎮痛藥,化學結構屬於環化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非團體抗炎藥的特性,亦非阿片受體激動劑。對中、重度疼痛有效,肌註本品20mg相當12mg嗎啡效應。對呼吸、循環系統無作用。口服15~30分鐘後迅速吸收,第壹關卡效應明顯。t1/24~8小時。由肝代謝而失去藥理活性。無耐受和依賴性。用於術後止痛、癌瘤痛、急性外傷痛。亦用於急性胃炎、膽道蛔蟲癥、輸尿管結石等內臟平滑肌絞痛;局部麻醉、針麻等麻醉輔助用藥.口服:1次20.60mgl日60—180mg.

2.肌註或靜註:1次20mg,必要時每3~4小時1次

地西泮 [藥品名]地西泮 [英文名]DiaZepatn [別名]安定,苯甲二氮卓,VALIuM,Diapam,Stes01id,Stes01in [性狀]白色或類白色的結晶粉末;無臭,味苦。在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。 [作用與用途]本品為苯二氮卓類抗焦慮藥,具有抗焦慮、鎮靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇及中樞性肌肉松弛作用。其抗焦慮作用選擇性很強,是氯氮卓的5倍,這可能與其選擇性地作用於大腦邊緣系統,與中樞苯二氯卓受體結合而促進γ-氨基丁酸(GABA)的釋放或突觸傳遞功能有關。較大劑量時可誘導入睡,與巴比妥類催眠藥比較,它具有治療指數高、對呼吸影響小、對快波睡眠(REM)幾無影響,對肝藥酶無影響、大劑量時亦不引起麻醉等特點,是目前臨床上最常用的催眠藥。此外還具有較好的抗癲癇作用,對癲癇持續狀態極有效,靜脈註射時可使70%壹80%的癲癇得到控制,但對癲癇小發作及小兒陣攣性發作不如硝西洋。中樞性肌肉松弛作用比氯氮卓強,為其5倍,而抗驚厥作用很強,為氯氮卓的10倍。口服吸收快,約1小時達血高蜂濃度,肌註後吸收不規則而慢,靜脈註射迅速進入中樞而生效,但快速再分布,故而持續時間短。血次t1/2為20—50小時。經肝臟代謝為奧沙西泮,仍有生物活性,故連續應用可蓄積。可透過胎盤屏障進入胎兒體內。主要自腎臟排出,亦可從 乳汁排泄。 臨床應用於治療: 1.焦慮癥及各種神經官能癥。 2.失眠:尤對焦慮性失眠療效極佳。 3.癲癇:可與其它抗癲癇藥合用,治療癲癇大發作或小發作,控制癲癇持續狀態時應靜脈註射。 4.各種原因引起的驚厥:如子癇、破傷風、小兒高燒驚厥等。 5.腦血管意外或脊髓損傷性中樞性肌強宜或腰肌勞損、內鏡檢查等所致肌肉痙攣。 [用法與用量]口服: 1.抗焦慮:每次2.5-5mg,每日3次。 2.催眠:每次5-10mg,睡前服用。 3.抗驚厥:成人每次2.5-10mg,每日2—4次。6個月以上兒童,每次0.1mg/kg,每日3次。肌內或緩慢靜脈註射:每次10—20mg,必要時,4小時再重復1次。 [副作用與毒性] 1.本品有嗜睡、輕微頭痛、乏力、運動失調,與劑量有關。老年患者更易出現以上反應。偶見低血壓、呼吸抑制、視力模糊、皮疹、尿瀦留、憂郁、精神紊亂、白細胞減少。高劑量時少數人出現興奮不安。 2.長期應用可致耐受與依賴性,突然停藥有戒斷癥狀出現。宜從小劑量用起。 3.青光眼、重癥肌無力等患者慎用。新生兒、哺乳期婦女、孕婦(尤其妊娠開始3個月及分娩前3個月)忌用,粒細胞減少、肝腎功能不良者慎用。老年人劑量減半。 4.註射宜緩慢,以防4造成心血管與呼吸抑制。 [藥物相互作用] 1.能增強其它中樞抑制藥的作用,若同時應用應註意調整劑量。酒精能增強本品作用,治療期間應避免飲酒或含酒精的飲料。 2.西咪替丁可抑制本品和氯氮卓的排泄,合用時,應註意調整劑量。 3.本品可增加筒箭毒、三碘季胺酚的作用,但可減弱琥珀膽堿的肌肉松弛作用。 4.苯妥英鈉與本品合用,可減慢苯妥英鈉的代謝,而利福平又可增加本品的排泄。 [制劑]片劑:每片2.5mg;5mg。註射液:每支10mg(2ml)。膜劑。

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