左旋多巴片(思利巴)用於兒童、青少年中屈光不正性弱視、屈光參差性弱視及斜視性弱視患者。下面是我整理的左旋多巴片說明書，歡迎閱讀。
左旋多巴片商品介紹通用名：左旋多巴片
生產廠家: 艾康禮德制藥(浙江)有限公司
批準文號：國藥準字H10970321
藥品規格：125mg*12片
藥品價格：￥32元
左旋多巴片說明書通用名稱左旋多巴片
商品名稱左旋多巴片(思利巴)
拼音全碼ZuoXuanDuoBaPian(SiLiBa)
主要成份主要成分是左旋多巴化學名：3-羥基-L-酪氨酸
性狀薄膜包衣片，除去包衣片後顯白色或類白色。
適應癥/功能主治用於兒童、青少年中屈光不正性弱視、屈光參差性弱視及斜視性弱視患者。
規格型號125mg*12s
用法用量口服。5～6周歲，每次0.125g(壹片)，開始三天每天50mg(小半片)，每日二次。7～12歲，每次0.25g(二片)，開始三天每天用0.125g(壹片)，每日二次。早晚飯後口服，四周為壹療程，壹般用1～3個月或遵醫囑。
不良反應1、較常見的反應有惡心、嘔吐、心悸、體位性低血壓等，壹般程度均輕，不需處理。2、使用過程中偶見眼瞼痙攣，高血壓、胃痛等。
禁忌嚴重精神疾患、嚴重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化道潰瘍和有驚厥史者禁用。
註意事項1、有嚴重心血管、肺、支氣管、腎、肝及內分泌疾患者應謹慎用藥2、接受單胺氧化酶抑制劑(苯乙肼、異唑肼)使用者，需停藥兩周後方能使用左旋多巴片(思利巴)。3、5歲以下的兒童慎用。4、左旋多巴片(思利巴)不宜長期連續(壹年以上)使用。5、過量使用左旋多巴片(思利巴)偶見壹過性血鉀下降，血漿醛固酮升高，血尿素氮輕度升高，血清谷丙轉氨酶、乳酸脫氫酶、堿性磷酸酶與膽紅質升高，多數患者停藥後能自行恢復。6、左旋多巴片(思利巴)應在眼科醫生的指導下使用。7、如有不良反應發生，應立即就醫。
兒童用藥5歲以下兒童慎用。
老年患者用藥尚無相關信息。
孕婦及哺乳期婦女用藥思利巴左旋多巴片可分泌乳汁，也會減少乳汁的分泌;動物實驗表明左旋多巴片(思利巴)可引起內臟和骨骼畸形。孕婦及哺乳期婦女應禁用。
藥物相互作用1、左旋多巴片(思利巴)與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可致急性腎上腺危象。2、左旋多巴片(思利巴)與罌粟堿或維生素B6合用，可降低左旋多巴片(思利巴)的血藥濃度，藥效減弱。3、左旋多巴片(思利巴)與乙酰螺旋黴素合用，可顯著降低左旋多巴片(思利巴)的血藥濃度，藥效減弱。4、左旋多巴片(思利巴)與利血平合用，可抑制左旋多巴片(思利巴)的作用，應避免合用。5、左旋多巴片(思利巴)與抗精神藥物合用，可增加左旋多巴片(思利巴)的不良反應並使甲基多巴的抗高血壓作用增強。
藥物過量尚不明確。
藥理毒理1、左旋多巴片(思利巴)對弱視動物模型的改善視覺作用(1)對弱視大鼠使用左旋多巴片(思利巴)灌胃，每天壹次，於用藥第四周弱視大鼠的視覺-行動反應時間明顯縮短，並有顯著的統計學意義。(2)對弱視家貓動物模型使用左旋多巴片(思利巴)片劑灌胃處理，每天壹次，於用藥第二周起，弱視貓的視覺-行動反應時間顯著減少，於用藥第四周，其反應時間縮短有極顯著的統計學意義。2、左旋多巴片(思利巴)對人體視功能的作用據報道，視網膜中央有多巴胺能神經，從外界給予多巴可以增加神經元中的遞質貯存。使用左旋多巴片(思利巴)能改善人體視覺對比敏感度，減少固視暗點及提高視力。
藥代動力學思利巴左旋多巴片口服後由小腸吸收。空腹服後1～2小時血藥濃度達峰值，廣泛分布於體內各組織，1%進入中樞轉化成多巴胺而發揮作用，其余大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺，故起效緩慢。半衰期(t1/2)為1～3小時，如用外周多巴脫羧酶抑制劑，可減少左旋多巴的用量，使之進入腦內的量增多，並可減少外周多巴胺引起的不良反應。口服後80%於24小時內降解成多巴胺代謝物，主要為高香草酸及二羥苯乙酸，由腎臟排泄，有些代謝物可使尿變紅色。原型排出體外約5%，可通過乳汁分泌。
貯藏避光，密封保存。
包裝鋁塑包裝，12片每盒。
有效期24月
批準文號國藥準字H10970321
生產企業艾康禮德制藥(浙江)有限公司
左旋多巴片(思利巴)的功效與作用左旋多巴片(思利巴)用於兒童、青少年中屈光不正性弱視、屈光參差性弱視及斜視性弱視患者。
左旋多巴片使用常見問題左旋多巴片為擬多巴胺類抗帕金森病藥，已投入臨床使用多時。左旋多巴片在臨床上的療效顯著，且安全性高，深受廣大患者的青睞。那麽，左旋多巴片服用時要註意什麽?
左旋多巴片服用時要註意，高血壓、心律失常、糖尿病、支氣管哮喘、肺氣腫、肝腎功能障礙、尿瀦留者慎用左旋多巴片。有骨質疏松的老年人，用左旋多巴片治療有效者，應緩慢恢復正常的活動，以減少引起骨折的危險。用藥期間需註意檢查血常規、肝腎功能及心電圖。
左旋多巴片在臨床上適用於帕金森病和帕金森病綜合征。左旋多巴片為擬多巴胺類抗帕金森病藥，左旋多巴片為體內合成多巴胺的前體物質，本身並無藥理活性，通過血腦屏障進人中樞，經多巴脫羧酶作用轉化成多巴胺而發揮藥理作用，改善帕金森病癥狀。由於左旋多巴片可以增加腦內多巴胺及去甲腎上腺素等神經遞質，還可以提高大腦對氨的耐受，而用於治療肝昏迷，改善中樞功能，使病人清醒，癥狀改善。
左旋多巴片口服易自小腸吸收，吸收量的95%以上在外周脫羧轉化為多巴胺，僅約1%進入腦組織。因此壹般需連續用藥2～3周後才開始見效。為了減少左旋多巴片在外周的轉化，常同時加服DDC抑制劑如卡比多巴、芐絲肼等。DDC抑制劑本身不易通過血-腦脊液屏障，但在外周通過減少左旋多巴片的降解，使進入腦內的左旋多巴片量增加。t1/2?為1～3h。80%以代謝物隨尿排出，極少量隨糞便排出，也可經乳汁分泌。