1/是三分毒，要根據體質用藥。適合自己的藥不壹定適合別人！
2/藥品生產需要正式的GMP證書。
3/藥品進入市場時必須有醫學批準文號。如果沒有批準文號，就在網上賣。根據《藥品管理法》第二十八條，屬於銷售假藥。
法律依據:
中華人民共和國藥品管理法
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第十條除中藥飲片炮制外，藥品必須按照國家藥品標準和國務院藥品監督管理部門批準的生產工藝生產，生產記錄必須完整、準確。藥品生產企業改變影響藥品質量的生產工藝，必須報原批準部門審批。
中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制；國家藥品標準沒有規定的，必須按照省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門制定的炮制規範炮制。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門制定的炮制規範，應當報國務院藥品監督管理部門備案。
第三十壹條生產新藥或者有國家標準的藥品，必須經國務院藥品監督管理部門批準，並發給藥品批準文號；但生產無批準文號管理的中藥材、中藥飲片除外。實行批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務院藥品監督管理部門會同國務院中醫藥管理部門制定。
藥品生產企業取得藥品批準文號後，方可生產該藥品。
第四十八條禁止生產(含配制，下同)和銷售假藥。
有下列情形之壹的，為假藥:
(壹)藥品所含成分與國家藥品標準規定不符的；
(二)以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充藥品的。
有下列情形之壹的藥品，以假藥論處:
(壹)國務院藥品監督管理部門禁止的；
(二)未經本法批準生產、進口或者未經本法檢驗銷售的；
(3)變質；
(四)被汙染的；
(五)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料的；
(六)適應癥或者功能主治超出規定範圍的。
第二十九條研制新藥，必須按照國務院藥品監督管理部門的規定，如實提交研制方法、質量指標、藥理毒理試驗結果等有關資料和樣品，經國務院藥品監督管理部門批準後，方可進行臨床試驗。藥物臨床試驗機構資質認定辦法由國務院藥品監督管理部門和國務院衛生行政部門共同制定。
完成臨床試驗並通過審批的新藥，由國務院藥品監督管理部門批準，發給新藥證書。