在網上開網店賣中藥材需要辦理藥品經營許可證和營業執照。
根據《中華人民***和國電子商務法》第十條電子商務經營者應當依法辦理市場主體登記。但是，個人銷售自產農副產品、家庭手工業產品，個人利用自己的技能從事依法無須取得許可的便民勞務活動和零星小額交易活動，以及依照法律、行政法規不需要進行登記的除外。
第十二條電子商務經營者從事經營活動，需要依法取得有關行政許可的，應當依法取得行政許可。
第十三條電子商務經營者銷售的商品或者提供的服務應當符合保障人身、財產安全的要求和環境保護的要求，不得銷售或者提供法律、行政法規禁止的商品或者服務。
註意事項：
1.首先，需要註冊並向sfda提交壹系列的報表，如工廠地址、規模和準備的類型等，以獲得批準。
2.各種設施必須改善，包括凈料倉庫、臨時倉儲倉庫、成品倉庫、加工車間、加工設備、實驗室等，所有這些都要有具體的編號，還需要得到批準。
3.潔凈區細菌檢測應符合制劑要求。制作飲片的潔凈面積為30萬級，實驗室標準至少為1萬級。如果無菌區面積約為500平方米，費用約為100萬元。
4.以上內容合格後，進行審核，也稱GMP審核。核實時間壹般在2天左右。
5、如果合格，將頒發GMP證書，可以合法生產和銷售
擴展資料：
《藥品經營許可證管理辦法》第六條開辦藥品批發企業驗收實施標準由國家食品藥品監督管理總局制定。
開辦藥品零售企業驗收實施標準，由各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門依據本辦法和《藥品經營質量管理規範》的有關內容組織制定，並報國家食品藥品監督管理總局備案。
第七條藥品經營企業經營範圍的批準。經營範圍:麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品;生物制品;中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。
從事藥品零售必須首先檢查和驗證業務類別,確定申請人的資格處理處方藥和非處方藥,b類非處方藥,並明確業務範圍,然後檢查和驗證特定的業務範圍。
醫療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品和預防生物制品的批準，按照國家有關特殊藥品管理和預防生物制品管理的規定執行。
參考資料：
鳳凰財經--網店賣藥材,合法嗎?|藥品|中藥
百度百科——中華人民***和國電子商務法