1.1 儀器：微生物限度測定儀
微生物限度培養箱
1.2 培養基：TGYA瓊脂培養基、R2A瓊脂培養基
以上培養基均需做培養基生長促進試驗，TGYA瓊脂培養基生長促進試驗見微生物計數操作檢查方法SOP07-QC-3-017、R2A 瓊脂培養基生長促進試驗所選菌株為銅綠假單胞菌、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌，操作方法同培養基生長促進試驗中微生物計數操作檢查方法 SOP07-QC-3-017。
75%酒精
1.3 打開潔凈工作臺，將微生物限度測試儀接通電源。
2 測試
2.1 膜過濾法
使用孔徑不大於 0.45 μm 的膜過濾器。
2.2 在凈化臺下，用火焰槍對泵頭端面和濾片進行消毒。將微生物限度培養箱固定在微生物限度測試儀上，打開微生物限度培養箱的蓋子。
2.3 取 50 毫升純凈水，倒入微生物限度培養箱中，打開微生物限度測試儀開關，立即過濾。
2.3 取 50 毫升純凈水倒入微生物限度培養箱，打開微生物限度測試儀開關，立即過濾，過濾完成後，取下濾網，在濾膜的另壹側倒入 TGYA 瓊脂培養基，蓋上蓋子。
2.4 取 50 毫升純凈水，倒入微生物限度培養箱，打開微生物限度測試儀開關，立即過濾。過濾完成後，取下濾網，在濾膜的另壹側倒入 R2A 瓊脂培養基，蓋上蓋子。
2.5每個樣品過濾後都做 2 個單培，試驗完成後，取壹個微生物限度培養箱固定在微生物限度測試儀上，註入 100ml 75%酒精過濾，關閉儀器電源。
3培養
倒入TGYA瓊脂培養基，於30℃-35℃培養48h-72h，計數。倒入R2A瓊脂培養基的，在20℃-25℃培養5d-7d，計數。
兩種培養基每 1 毫升純凈水中的 cfu 值分別計數和報告。