1.凡符合下列條件者，均可申請我公司的供應商資格:
1.具有法人資格或者獨立承擔民事責任的能力；
2.遵守國家法律和行政法規，具有良好的信譽；
3.有履行合同的能力和良好的履約記錄；
4.具有壹定的規模和良好的財務狀況；
5.國家有關部門和采購主管部門規定的其他條件。
2.凡需取得供應商資格的，應向公司監督審查部提出書面申請，並同時提供以下材料:
1.營業執照(復印件)
2、藥品生產企業許可證(復印件)或藥品經營許可證(復印件)
3、法定部門產品檢測報告(復印件)
4、藥品批準證書(復印件)
5、稅務登記證(復印件)
6、企業生產、代理、銷售產品的資質文件及其他相關材料。
7.法定代表人授權委托書
8.企業基本情況介紹
9、企業負責人、藥學技術人員和檢查員登記表
10，生產車間清潔度測試報告(復印件)
11，以前年度會計報表(以中介機構認證為準)
12、能夠證明企業生產經營的其他有效文件；
3.監審部每年對供應商進行壹次資格審查，合格的加蓋驗證章。不符合要求的，取消采購供應商資格。
4.供應商的工商變更或註銷應書面報告公司監審部，並辦理相關采購供應商的資格變更或註銷手續。
5.供應商有下列行為之壹的，我部可視情節輕重給予警告或2年內禁止其進入采購市場；給公司采購或其他供應商造成損失的，應當承擔賠償責任。
1.弄虛作假或者隱瞞真實情況，騙取采購供應商資格的；
2.提供虛假投標材料的；
3.采用不正當手段破壞或者排擠其他供應商；
4 .與其他供應商串通，壟斷公司招標采購品種；
5.中標後無正當理由不與公司簽訂采購合同的；
6.擅自變更或者終止采購供應合同的；
7.向采購主管部門行賄或者提供其他不正當利益的；
8.拒絕有關部門檢查或者不如實反映情況、提供材料的；
9 .其他違反法律、法規和規章的行為。
上述行為構成犯罪的，由司法機關追究其刑事責任。
6.欲取得我公司供貨資格的供應商，請在本網站下載供應商申請表，如實填寫，在每份文件上加蓋公司紅章，與所有列明的資料裝訂在壹起，郵寄或提交至江蘇亞邦藥業集團供應部審核。江蘇亞邦制藥集團物資采購目錄
原料產品質量符合中國藥典2005年版標準，並已通過GMP認證。
頭孢氨芐
氯氨芐青黴素
頭孢拉定
硝酸益康唑
鹽酸環丙沙星
氧氟沙星
羅紅黴素
左氧氟沙星(註射級)
左氧氟沙星(輸液)
氟康唑(註射級)
鹽酸格拉司瓊
替硝唑
克拉黴素
美洛昔康
撲爾敏
硝苯吡啶
滅滴靈
葡萄糖
磺胺嘧啶
頭孢肟
鹽酸多巴胺
甲磺酸培氟沙星
鹽酸二甲雙胍
格列本脲
克黴唑
克拉黴素
氧氟沙星
克拉黴素
鹽酸苯乙雙胍
苯磺酸阿氟地平
替米沙坦
非那雄胺
腎上腺黃褐斑
納格爾奈
諾氟沙星
丙谷胺
乳酸環丙沙星
甘露醇
二羥基丙基堿
硫酸西索米星
氟康唑
氧化苦參堿
格拉茲瓊