壹、什麽是假獸藥 有下列情形之壹的,為假獸藥: (1)以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的; (2)獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國家標準不符合的。 有下列情形之壹的,按照假獸藥處理: (1)國務院獸醫行政管理部門規定禁止使用的; (2)依照本條例規定應當經審查批準而未經審查批準即生產、進口的,或者依照本條例規定應當經抽查檢驗、審查核對而未經抽查檢驗、審查核對即銷售、進口的; (3)變質的; (4)被汙染的; (5)所標明的適應癥或者功能主治超出規定範圍的。 二、什麽是劣獸藥 《獸藥管理條例》第48條規定,有下列情形之壹的,為劣獸藥: (1)成分含量不符合獸藥國家標準或者不標明有效成分的; (2)不標明或者更改有效期或者超過有效期的; (3)不標明或者更改產品批號的; (4)其他不符合獸藥國家標準,但不屬於假獸藥的。 三、假劣獸藥的識別 1、從包裝上識別 獸藥外包裝箱(袋)應貼有獸藥標簽,並註明“獸藥”或“獸用”字樣;包裝箱(袋)內應有說明書與產品合格證;熔封完好;鋁蓋軌口嚴密不松動;遮光密閉保存的包裝材料應能夠遮光密閉;疫苗、血清等生化制品應冷藏保存。 2、從標簽上識別標簽和說明書應該經農業部批準,標簽上除應註明產品名稱(包括商品名、通用名)、規格和使用說明外,還應有批準文號、生產批號、貯藏方法、註冊商標、生產廠家、廠址、註意事項或使用禁忌等。對規定了有效期的藥品應註明有效期,藥物添加劑應註明停藥期。獸用麻醉藥品、毒性藥品和外用藥品的標簽及外包裝(袋)應標有統壹規定的特殊標誌。 3、從裝量及澄明度上識別 抗生素粉針可目視其裝量是否足夠;在日光下觀察水針劑的澄明度,溶液內應無肉眼可見的黑點、白塊、纖維絲及玻璃屑等異物。 4、根據潮解情況識別觀察獸藥是否結塊、變色、粘瓶、潮解;中藥散劑是否受潮膨脹、松散、粘連、發黴。 5、根據色澤識別 各種獸藥制劑的性狀均有其規定的顏色。若藥品液體色澤不均勻,或與標準規定的顏色明顯不壹致,片劑出現嚴重碎片、色澤不均、變色及花斑藥片等情況,應考慮其內在的質量缺陷。 6、根據價格識別 各種獸藥制劑都有壹定的成本構成,如果售價大大低於成本價,其質量肯定有問題。
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