1.弱酸性藥物和胃中的酸性環境：許多藥物屬於弱酸性化合物，如乙酰水楊酸（阿司匹林）。在胃酸的高酸性環境中，這些弱酸性藥物更有可能以非離子形式存在，因為非離子形式的溶解度更高。這種非離子形式很容易通過膜壁的滲透作用被吸收，因此弱酸性藥物在胃的酸性環境中更容易被吸收。
2.強堿性藥物和腸道的堿性環境：強堿性藥物，如包括胺碘比星在內的許多降壓藥，通常在小腸的堿性環境中具有更好的溶解性和吸收性。在小腸的堿性環境中，這些強堿性藥物往往以離子形式存在，由於離子形式的溶解度較低，因此更容易被細胞膜吸收。
值得註意的是，這只是壹種普遍趨勢，特定藥物在特定 pH 值環境中的吸收行為可能會受到其他因素的影響，例如藥物的分子大小、脂溶性和藥物轉運體的存在。此外，不同藥物對 pH 值變化的敏感性也可能不同。
pH值對藥物的影響
1.藥物的溶解度：藥物的溶解度與其電離狀態有關，而電離狀態受 pH 值的影響。弱酸性藥物在 pH 值較低時更可能以非離子形式存在，而弱堿性藥物在 pH 值較高時更可能以非離子形式存在。非離子形式的藥物溶解度通常較高，因此pH值的變化會影響藥物的溶解度。
2、藥物吸收：藥物在體內的吸收受pH值的影響，尤其是口服藥物時。胃液是酸性環境，而腸液是弱堿性至堿性環境。具體來說，弱酸性藥物在胃的酸性環境中更容易以非離子形式被吸收，而弱堿性藥物在腸的堿性環境中更容易以非離子形式被吸收。因此，酸堿度的變化會影響藥物在胃腸中的吸收。
3、藥物穩定性：有些藥物在不同的pH值下會發生分解、水解或其他化學反應，從而降低藥物的穩定性。因此，在藥物研究和制劑設計過程中，需要考慮pH值對藥物穩定性的影響，選擇合適的pH值範圍來維持藥物的穩定性。