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被子植物被子植物或開花植物是進化階段最後出現的植物物種。它們最早出現在白堊紀早期，在白堊紀晚期占據了世界植物界的大部分。被子植物的種子隱藏在營養豐富的果實中，為生命發展提供了良好的環境。受精可以以風為媒介，大部分由昆蟲或其他動物進行，這樣開花植物就可以廣泛傳播。
目錄
被子植物簡介
另壹個名字
生物學特性
(壹)用真花
(2)有雌蕊的
(3)具有雙受精現象
孢子體高度發達
(5)配子體進壹步退化(簡化)
(6)頸卵器消失，其余為頸卵器。
被子植物的特征
被子植物的分類
木蘭屬
(1)河蜆亞科，河蜆亞科
(2)合瓣屬，合杉科的壹個亞綱
單子葉植物亞科
被子植物的分類系統:恩格勒亞族的分類目錄。
壹.恩格勒系統
第二，約翰·哈欽松體系
第三，塔希提體系
四、克朗奎斯特系統
假花學校
被子植物的起源1。起源時間。
2.出生地
3.可能的祖先
4.被子植物系統發育重建
發展
經濟利用
被子植物簡介
另壹個名字
生物學特性
(壹)用真花
(2)有雌蕊的
(3)具有雙受精現象
孢子體高度發達
(5)配子體進壹步退化(簡化)
(6)頸卵器消失，其余為頸卵器。
被子植物的特征
被子植物的分類
木蘭屬
(1)河蜆亞科，河蜆亞科
(2)合瓣屬，合杉科的壹個亞綱
單子葉植物亞科
被子植物的分類系統:恩格勒亞族的分類目錄。
壹.恩格勒系統
第二，約翰·哈欽松體系
第三，塔希提體系
四、克朗奎斯特系統
假花學校
被子植物的起源1。起源時間。
2.出生地
3.可能的祖先
4.被子植物系統發育重建
發展
經濟利用
展開編輯被子植物的這壹段。
簡介
被子植物是壹種種子植物，具有根、葉、果實和種子的分化。被子植物是植物界的最高綱，新生代以來在地球上占據絕對優勢。目前被子植物* * * 65438+10萬屬，約20萬種，占植物界的半壁江山，是世界上分布最廣的植物。中國有2700多個屬，約30000種。被子植物能有如此多的種類，有如此廣泛的適應性，與其復雜的結構和完善性是分不開的。特別是生殖器官結構和生殖過程的特點，為它提供了適應和抵抗各種環境的內在條件，使它在生存競爭和自然選擇的矛盾鬥爭過程中不斷產生新的突變和新的物種。被子植物的以下五個進化特征與裸子植物進行了比較。至於能產生種子、靠花粉管輸送精子、有胚乳的種子植物的特性，這裏就不贅述了。
另壹個名字
被子植物也被稱為開花植物。現代植物的最大類群，物種數(約25萬種以上)和個體數占優勢，構成了今天地球表面的優勢植被。其分類學地位尚無定論。早期將被子植物歸為種子植物的壹類，後升級為被子植物，最近歸為木蘭門。被子植物為人類提供食物、住所、衣物、藥物和花卉，是最重要的食物來源，如谷類(尤其是水稻、小麥和玉米)、甘蔗、馬鈴薯、塊莖蔬菜和水果。白堊紀的鳥類和被子植物
生物學特性
被子植物的習性、形狀和大小變化很大，從微小的漂浮草到巨大的案樹。它們大部分是直立生長的，但也有壹部分是通過纏繞、爬行或依靠其他植物的機械支撐而生長的。它含有葉綠素，並制造自己的營養物質，但它也是腐生和寄生的。有幾科植物是食肉的。例如，果蠅屬植物以昆蟲和其他小動物為食。其中許多是木本植物(樹木和灌木)，但大多數是草本植物。草本被子植物比木本植物具有更多的進化特征。許多是異花授粉，少數是自花授粉。當花粉粒到達柱頭時，萌發並產生花粉管，花粉管通過花柱向下進入子房腔。花粉管前端有管核和生殖細胞。隨著花粉管的發育，生殖細胞分裂為兩個雄配子。花粉管通常通過珠孔進入胚珠。花粉管進入雌配子體後，花粉管頂端破裂，兩個雄配子被釋放出來，進入雌配子體的細胞質。壹個雄性配子鉆入卵細胞，與之融合並受精。受精後產生的細胞核通常發育成胚胎。另壹個雄配子與雌配子的另外兩個核(極核)結合(或與壹個預先由極核融合的核結合)形成胚乳核，產生胚乳儲存營養物質。兩個雄配子都參與融合過程，這稱為雙受精，是被子植物所特有的。被子植物分為兩類，胚乳發育的早期階段相同，但進壹步的發育是以不同的方式進行的:在雙子葉植物中，莖原基兩側的側葉發育，而在單子葉植物中，只有壹片初生葉發育並移動到頂端。胚胎發育的過程清楚地表明，被子植物胚胎早期有雙子葉階段。雙子葉植物的胚分化分為四個主要部分:胚根、下胚軸、子葉和胚。被子植物的器官和其他維管植物壹樣，分為營養器官和生殖器官。木質部有特化導管，篩管分子末端在韌皮部相連形成篩管，篩管側面的伴胞相連。葉的大小、形狀和結構差異很大，葉序為互生、對生或輪生。交替是原始類型，對立和輪生是在進化過程中衍生形成的。完整的羽狀脈單葉是原始的。冬天或旱季脫落的葉子是由“常綠”葉子進化而來的。葉表皮有特化的氣孔。花是高度可變和專門的繁殖分支。孢子葉(雄蕊和心皮)隱藏在花托中，通常被花被(萼片和花瓣)包圍。花托是節間縮短的莖，原花托較長。萼片通常是綠色，葉狀或苞片狀，是特化的葉子。花瓣通常與萼片互生，其質地、顏色(綠色除外)和大小與萼片不同。雄蕊(小孢子葉)統稱為雄蕊，每個雄蕊通常由具柄的花絲和形成孢子的部分(花藥)組成。心皮(大孢子葉)總稱為雌蕊群，心皮由子房、花柱和包圍胚珠的柱頭組成。柱頭用於接受花粉粒，生於花柱頂端。
(壹)用真花
被子植物的花
壹朵典型的被子植物花由花萼、花冠、雄蕊群和雌蕊群組成，每壹部分稱為花部。外部是花萼，由萼片組成。壹般是綠色的，有護花的作用。內層為花冠，由花瓣組成，顏色鮮艷，能吸引鳥類和昆蟲授粉；雄蕊群，由產生花粉的雄蕊組成；子房或雌蕊群由含有胚珠的心皮組成，胚珠可以接受花粉。被子植物花的每壹部分的數量和形狀都有極其多樣的變化。這些變化是進化過程中適應蟲媒、風媒、鳥媒或水媒傳粉條件的自然選擇、保存和不斷強化造成的。
(2)有雌蕊的
雌蕊由心皮組成，包括子房、花柱和柱頭。胚珠被包圍在子房中，受到子房的保護，從而避免昆蟲叮咬和水分流失。受精後，子房發育成果實。水果有不同的顏色、氣味和味道，有很多種開裂方式。果皮常有各種鉤、刺、翅和毛。果實的所有這些特性都在保護種子成熟和幫助種子傳播方面發揮著重要作用，其進化意義不言而喻。
(3)具有雙受精現象
雙受精，即兩個精細胞進入胚囊後，1與卵細胞結合形成合子，另壹個1與兩個極核結合形成3n染色體，發育成胚乳。幼胚以3n染色體的胚乳為食，增加了新植株中的矛盾，從而具有更強的生命力。所有被子植物都有雙受精現象，這也是它們有相同祖先的證據。
孢子體高度發達
被子植物的花
被子植物的孢子體在形態、結構和生活型上比其他植物更加完善和多樣化。這裏有世界上最高的樹，如高達156米的扁桃案。也有像沙子壹樣細的草，如無根浮萍。]，每平方米水可容納300萬個人。有重達25公斤，僅含1粒種子的果實，如皇家棕櫚[royston ea regia(h . b . k .)o . f . cook]；也有輕如塵埃的植物，5萬粒種子只有0.1 g重，比如熱帶雨林中的壹些附生植物；有壽命6000年的植物，如龍血樹；也有植物(如生長在沙漠中的壹些十字花科植物)在3周內開花結籽，完成其生命周期；有水生、沙生、石生、鹽堿植物；有自養植物、腐生植物和寄生植物。解剖學上，被子植物次生木質部有導管，韌皮部有伴胞；裸子植物壹般為管胞(麻黃和萱草除外)，韌皮部沒有伴生細胞。運輸組織的完善，使體內物質運輸順暢，適應性增強。
(5)配子體進壹步退化(簡化)
被子植物的小孢子(單核花粉粒)發育成雄配子體。大多數成熟的雄配子體只有兩個細胞(2核花粉粒)，其中65，438+0為營養細胞，65，438+0為生殖細胞。少數植物在授粉前分裂65，438+0次產生兩個精子，因此這類植物的雄配子體為3核花粉粒。被子植物成熟的雌配子體稱為胚囊。通常，胚囊只有8個細胞:3個反足細胞，2個極核，2個輔助細胞和1個卵子。反足細胞是原葉體營養部分的殘余。壹些植物(如竹子)有300多個反足細胞，而另壹些植物(如蘋果和梨)則在胚囊成熟時消失。助細胞和卵被稱為卵器，是頸卵器的殘余。可見被子植物的雌雄配子體沒有獨立的生活能力，終生寄生在孢子體上，在結構上比裸子植物更為簡化。配子體的簡化在生物學上具有進化意義。
(6)頸卵器消失，其余為頸卵器。
被子植物的花
被子植物的上述特點使其在生存競爭中具有優於其他植物的內在條件。隨著被子植物的出現，地球上第壹次出現了色彩鮮艷、種類繁多、花果豐富的景象。隨著被子植物花形態的發展和高能產物在果實和種子中的儲存，直接或間接依賴植物為生的動物界(尤其是昆蟲、鳥類和哺乳動物)也相應發展並迅速繁榮。被子植物是植物界中最高級、最多樣、分布最廣、適應性最強的類群。在不同的系統中，被子植物有300到400多個科，65，438+0，000多個屬，20-25萬種。超過植物界總物種的壹半。它們分布在不同的氣候帶。因為氣溫高，雨水多，所以熱帶和亞熱帶最豐富。南美洲亞馬遜地區大約有40000種。其他熱帶地區有20000-30000種。在溫帶地區，由於氣溫較低，降雨較少，物種逐漸減少。從中國的情況來看，雲南省氣候條件好，有壹萬多種植物，而河北省位於北緯26度到43度之間。相對的物種減少了很多，大約2500種。北極大大減少，很多地方幾乎沒有被子植物，只有少數物種在少數地方頑強生存。如綿毛柳、長根罌粟的分布緯度都在80度以上。在南半球南極大陸莫爾吉特灣的珍妮島附近，生長著壹種石竹屬植物——厚葉石竹。另外，從海拔來看，地勢越高氣溫越低，大約每上升100米，氣溫下降0.5℃，植物種類組成也發生變化；在珠穆朗瑪峰地區，氣候非常寒冷，只有少數耐寒物種能夠存活。5000-5500米的地區也有繁縷。新疆天山的高處也分布著雪蓮。
被子植物的特征
被子植物是植物界中最高級、最多樣、分布最廣的類群。被子植物超過10000屬，200000種，占植物界的半壁江山。中國有2700多個屬，約30000種，是最大的藥用植物類群。被子植物種類之多，適應性之廣，與它們結構的復雜和完善是分不開的，尤其是生殖器官和生殖過程的特點，賦予了它們適應和抵禦各種不良環境的內在條件，使它們在生存競爭和自然選擇的矛盾鬥爭中不斷產生新的突變和新的物種，在地球上占據絕對優勢。被子植物與裸子植物相比，有真正的花，所以也叫開花植物；胚珠被包在子房裏，受到很好的保護。子房受精後形成的果實，不僅保護種子，還幫助種子以各種方式傳播。雙受精三倍體的胚乳不是簡單的雌配子體，而是具有雙親的特性，使新植株具有更強的生命力；孢子體高度發達，進壹步分化，除喬木和灌木外，更多的是草本植物；解剖學上，木質部有導管，韌皮部有篩管和伴胞，使輸導組織的結構和生理功能更加完善。同時，在化學成分方面，被子植物隨著被子植物的進化而不斷發展和復雜化，含有各種天然化合物，具有各種生理活性。
被子植物的分類
被子植物分為兩類，即雙子葉植物和單子葉植物。它們的基本區別如下:雙子葉植物和單子葉植物的分類。
子葉2子葉1子葉。
根，直根，須根系統
莖維管束呈環狀排列，形成層維管束星散，無形成層。
葉具網狀脈，脈平或弧形。
花每部分基數為4或5的花粉粒有3個萌發孔，每部分基數為3的花粉粒有1個萌發孔。
胚有2個小葉，1個小葉。
以上差異不是絕對的，實際上存在重疊現象，如雙子葉植物中的毛茛科、車前、菊科等須根植物；維管束分散的植物如花椒屬、睡蓮科、毛茛科、石竹屬；樟科、木蘭科、小檗科、毛茛科的花有3個基數；睡蓮科、毛茛科、蓼科、罌粟科、傘形科都有L形葉。單子葉植物中，天南星科、百合科、薯蕷科等。有網狀靜脈；4基數的花如眼子菜、百合科、百部科。
木蘭屬
(1)河蜆亞科，河蜆亞科
Apocalyciflorus亞綱也稱為Archichlamydeae。包括無花被、單花被或有花萼和花冠之分的類型，花瓣通常是分開的。雄蕊和花冠離生。胚通常有壹層珠被。克婁巴特拉亞綱恩格勒系統的分類目錄。
(2)合瓣屬，合杉科的壹個亞綱
被子植物的生活史
這個亞類又稱為Metachlamydeae，主要表現為有多少花瓣相連形成壹個閉合的花冠。花冠從徑向對稱到兩側對稱，形成了各種形狀，如漏鬥形、鐘形、唇形、管狀、舌狀等。各種花冠的組合增加了對昆蟲授粉的適應性和對雄蕊和雌蕊的保護。因此，合軸花類群比質外花類群進化得更多。花輪數有減少的趨勢，從5輪(花萼L，花瓣L，雄蕊2輪，雌蕊心皮，如杜鵑花科，柿科等。)到4輪(花萼、花瓣、雄蕊、心皮都是65，438+0輪，如木犀科、忍冬科等。)，而且輪數也逐漸減少，比如雄蕊數從0變到0。通常沒有托葉，胚珠只有壹層胚蓋。
單子葉植物亞科
被子植物的壹個綱。葉脈常為平行脈，葉片數和葉數基本為3，種子以1子葉為特征。多數為草本，少數為木本，維管束散生。篩管質體具有楔形蛋白質內含物，除百合科部分植物外，維管束通常無形成層。莖和根壹般沒有次生肥大生長。雖然有些植物也有這種生長，但形成層與雙子葉植物不同，即次生韌皮部和次生木質部都是在形成層內部形成的。竹子、椰子和露兜樹雖然有像樹壹樣堅實的樹幹，但仍有封閉的維管束，這與草本單子葉植物相同。主根較早停止生長，多數細長不定根發出，形成須根(見根)。葉壹般為單葉，全緣，很少為掌狀或羽狀全裂葉，甚至為掌狀或羽狀復葉；葉片和葉柄未分化或明顯分化，壹部分井常有葉柄將莖托成葉鞘；有些單子葉植物也有托葉，但不壹定和雙子葉植物相同；壹般單葉，全緣葉，第壹條側脈的頂端在葉的邊緣或末端合並成閉合的脈系，棕櫚科、姜科、芭蕉科的葉有次脈，次脈與第壹條側脈平行形成特殊的平行脈。很多有復葉的植物，比如椰子，往往是葉子本身裂開形成的。另外，有些植物的復葉是開穴形成的，有些是由小葉原基分化而來的。花和葉的數量都在3片以上，但罕見的是4片或2片。除了姜目某些種類的雄蕊外，沒有5個。在原始類群中，遊離心皮和單溝花粉更常見。種子有1子葉，胚常移位。看起來子葉是頂生的，而胚胎是側生的。發芽時，胚根首先突破種皮，接著是胚周圍的子葉鞘基部。下胚軸壹般極短或被抑制，胚乳中的營養物質被被子葉頂部吸收。還有胚胎未分化的部分。
在這壹段中編輯亞族的分類目錄。
被子植物的分類系統
自19世紀以來，許多植物分類學家為建立壹個“自然的”分類系統付出了巨大的努力。根據各自的系統發育理論，他們提出了幾十種分類系統。然而，由於對被子植物的起源和進化缺乏了解，特別是缺乏化石證據，直到現在也沒有壹個相對完善的分類系統。目前，國際上仍廣泛使用恩格勒體系和約翰·哈欽松體系。在各級分類體系的安排上，克朗奎斯特體系和塔赫塔爾體系被認為更為合理。
壹.恩格勒系統
這是德國分類學家A. Engler和K. Pranti在他們的巨著《自然植物誌》1897中使用的系統。它是分類學史上第壹個比較完整的系統，將植物界劃分為13門，13門是種子門，再劃分為裸子。恩格勒的系統把單子葉植物放在雙子葉植物之前，把合軸植物歸為進化植物的壹組，把柔荑花序植物看作雙子葉植物最原始的壹組，把木蘭科和毛茛科看作更進化的壹組。這些觀點並不被許多現代分類學家所認可。Schigler系統幾經修改，在1964出版的《植物誌》第十二版中，雙子葉植物被放在單子葉植物之前。* * * 62目344科，其中雙子葉植物48目290科，單子葉植物14目54科。藥用植物學教材中被子植物的分類采用了修正的Siegler系統，但部分內容有所變化。
第二，約翰·哈欽松體系
這壹系統是由英國植物學家J·約翰·J·哈欽森在他的《植物區系I和II》中於1926和1934建立的。在1973修訂的第三版中，* *有11目，411科，其中雙子葉植物82目，342科，單子葉植物29目，69科。約翰·哈欽松認為木蘭科和毛茛科是被子植物的原始類群，但過分強調木本植物和草本植物的兩個來源，認為木本植物都是由木蘭科演化而來，草本植物都是由毛茛科演化而來，這使得壹些親緣關系較近的科在系統位置上相距甚遠，如草本植物的傘形科、木本植物的山茱萸科和五加科。草本唇形科和木本馬鞭草科也遭到大多數現代分類學家的反對。
第三，塔希提體系
這是前蘇聯植物學家A. Takhtajan在他的著作《被子植物的起源》1954中發表的壹個系統。他首次將雙子葉植物的傳統分類打破為兩個亞類，即裂葉綱和裂葉綱。在分類層次上，增加了壹個“超目的”壹級分類單元。他將毛茛科的芍藥屬分離為芍藥科，與植物解剖學、孢粉學、植物細胞分類學、化學分類學的發展相壹致，獲得國際認可。塔希提體系已經修改了很多次。在修訂版1980中，* *有28個超家族，92目，416科，其中雙子葉植物(木蘭科)20個超家族，單子葉植物(百合科)333個超家族，71目，8個超家族。
四、克朗奎斯特系統
這是美國植物學家A. Cronquist在1968年出版的《有花植物的分類與進化》壹書中的系統。在修訂版1981中，* *有83目388科，其中雙子葉植物64目，單子葉植物318科，單子葉植物65目。Cronquist系統接近大溪地系統，將被子植物(稱為木蘭科)分為木蘭科和百合科，但取消了超目壹級分類單元，科的劃分比大溪地系統少。現在我國部分教材采用這種制度。系統進化的兩大流派長期以來壹直是植物分類學家研究最古老被子植物形態特征、原始類群和進化類群形態特征的重點，特別是在被子植物花的來源問題上，意見分歧最大，形成了兩大流派，即所謂的“假花派”和“真花派”，或稱“軟”派和“軟”派。前者以德國植物學家恩格勒為代表，後者以美國植物學家博施和哈利勒以及英國植物學家約翰·哈欽松為代表。
假花學校
被子植物
認為被子植物的花和裸子植物的花完全壹樣，每個雄蕊和心皮分別相當於1個極度退化的雄花和雌花。因此推測被子植物來源於麻黃屬植物彎葉麻黃。在這個假設中，雄花的苞片成為花被，雌花的苞片成為心皮。每朵雄花的苞片消失後，只剩下壹個雄蕊，雌花的苞片消失。因為裸子植物，尤其是麻黃和藤本植物，主要是單性花，所以推測原始被子植物有單性花。這個理論被稱為假花理論。據此，現代被子植物的原始類群應具有單性花、無花被花、風吹花和木質軟花花序，如木麻黃、胡椒、柳樹等。這個學派的觀點遭到大多數現代系統學的反對。根據解剖學和孢粉學的研究資料，證明柳絮應該是壹個次級類群。
在這壹段編輯被子植物的起源
1.始點時間
目前大多數學者認為被子植物起源於白堊紀或晚侏羅世。根據Scott，Ba-rghoon和Leopold (1960)對以前描述的化石進行了綜合討論，發現白堊紀以前沒有保存過證據確鑿的被子植物化石。此外，根據孢粉證據，白堊紀以前的地層中沒有發現被子植物花粉。Doyle 1969)和Muller 1970)支持被子植物的最初分化發生在早白堊世，這很可能為該類群在侏羅紀的發展準備了條件。來自美國弗吉尼亞州巴塔克的奧爾夫(Wolf 1972)也采用了這壹觀點。同時，他們還得出結論，在白堊紀，木蘭科的發展先於其他被子植物。我國學者潘光等人在近10年發現並證實了華北廖燕地區中侏羅世地層中存在原始被子植物，還發現當時單子葉和雙子葉植物——木蘭和花序發育良好。所以被子植物的起源應該早於白堊紀。這壹觀點在1999年16國際植物學大會上引起了關註。
2.出生地
關於被子植物起源的時間，最好的花粉粒和葉片證據表明，被子植物出現於1.2 ~ 1.3.5億年前的早白堊世。在更古老的白堊紀沈積物中，記錄的被子植物化石數量少於蕨類和裸子植物。直到8000-9000萬年前的白堊紀末期，被子植物才在地球大部分地區占據主導地位。關於被子植物的起源，壹般認為被子植物的起源和早期分化很可能在白堊紀的赤道帶或赤道帶附近的壹些地區，依據是現存的和化石的木蘭科植物在東南亞和南太平洋占優勢，最古老的被子植物發現於低緯度熱帶地區的白堊紀地層。我國植物分類學家吳正義教授從中國植物區系研究的角度，提出整個被子植物區系早在第三紀就發生在古統壹大陸的熱帶地區，並認為中國的南部、西南部和中南半島，在北緯20° ~ 40°之間的廣大地區，特有的古科屬最豐富。這些植物區系起源於第三紀古熱帶，是東亞現代溫帶和亞熱帶植物區系的開端。被子植物起源的問題仍處於推測階段。雖然大多數學者認同低緯度起源，但被子植物的確切起源仍難以回答，需要進壹步研究。關於被子植物的祖先有很多推測，但沒有定論。其中有藻類、蕨類、針葉樹類、麻藤類、蘇鐵類、種子蕨類和蕨類。大多數學者認為，應該在已經滅絕的古代裸子植物中尋找被子植物的祖先。兩個流行的假說是蘇鐵和種子蕨。
3.可能的祖先
被子植物的屬和種非常復雜，形態變化大，分布廣。乍壹看，真的很難把所有被子植物歸為壹個具有統壹特征的類群。因此，關於被子植物的祖先有不同的假說，包括多元論和壹元論。多元論認為被子植物來自許多不相關的類群，彼此平行發展。胡先蘇、繆斯、恩格勒和林是多元主義的代表。我國分類學家胡先蘇在1950發表了被子植物多起源系統，這也是我國學者發表的唯壹壹個被子植物系統。單位理論是目前大多數植物學家提倡的被子植物起源理論。主要原因是被子植物具有許多獨特的、高度特化的性狀，如雄蕊有四個孢子(花粉)囊，花藥內層獨特；大孢子葉(心皮)和柱頭的存在；雌雄雄蕊在花軸上的位置是固定的；雙受精和三倍體胚乳；以及篩管和伴胞的存在。因此，人們認為被子植物只能起源於壹個共同的祖先。單位理論的主要代表人物有哈欽森、塔赫塔詹、克朗奎斯特和賈德。如果被子植物是單位起源，那麽它發生在什麽樣的植物中？猜測很多，目前還沒有定論。人們推測有:藻類、蕨類、針葉樹、麻藤、蘇鐵、種子蕨類等等。目前流行兩種假說，即本蘇鐵和種子鳳尾蕨。tah塔裏木和Cronquist從現代被子植物的原始類型或活化石的研究中，提出被子植物的祖先類群可能是壹群古老的裸子植物。木蘭科是現代被子植物的原始類型。這壹觀點得到了大多數學者的支持。那麽，木蘭起源於哪壹組原始被子植物呢？勒梅斯勒主張它起源於本內蘇鐵，認為本內蘇鐵的孢子葉往往兩性，疏單性，類似於木蘭和鵝掌楸的花。種子無胚乳，僅有兩片肉質子葉，次生木質部結構相似等。由此推測被子植物起源於本蘇鐵。不過這種想法近年來逐漸減少。Tahtari認為本氏蘇鐵的孢子葉與木蘭的花的相似性是表面的，因為木蘭的雄蕊(小孢子葉)像其他原始被子植物的小孢子葉壹樣是分開的，呈螺旋狀排列，而本氏蘇鐵的小孢子葉呈輪狀排列，並在基部附近結合，小孢子結合形成聚合囊；其次，蘇鐵目大孢子葉退化為小軸，直立胚珠頂生。因此，很難想象簡化的大孢子葉轉化為被子植物的心皮。此外，蘇鐵通過珠孔管接受小孢子，被子植物通過柱頭授粉，這些都表明被子植物起源於蘇鐵的可能性較小。塔赫塔裏認為被子植物和本內蘇鐵有壹個共同的祖先，可能起源於壹組原始種子蕨類植物。目前，大多數系統發育學家接受種子蕨作為被子植物的可能祖先，但由於化石記錄不完整，這壹假說的確認需要更全面和深入的研究。
4.被子植物系統發育重建
人類研究植物分類、進化和系統發育的目的是揭示植物界發生、發展和滅絕的歷史，從現有的被子植物和化石記錄中重建被子植物的系統發育，通過宏觀和微觀特征的研究，建立壹個完全自然的系統。