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蛇毒成新藥 黃斑變性、癌癥無懼

不可逆靶向藥物助力晚期肺癌壹線命中抑制腫瘤安博勇敢分享8年抗肝癌歷程相信醫生積極治療是關鍵晚期甲狀腺癌不再無助保健口服靶向助力治療與命運拉鋸戰 "白血病 "小生命後線化療助他們走出勝負宿命臺灣的蛇毒研究享譽國際,如今又有了突破性發展!

蛇毒蛋白能有效抑制組合蛋白

成大物理化學系暨生物化學與分子生物學研究所教授莊偉哲表示,蛇毒蛋白是由毒蛇的唾液腺分?

去結合蛋白可影響癌癥增殖和轉移

莊偉哲教授介紹說,蛇毒蛋白中的結合蛋白是細胞膜上的壹種重要粘附分子,主要負責細胞與細胞間質之間的相互作用,在人體內壹個****,有24種,由α和β2個亞單位組成,是臨床用藥的重要靶點。該組合蛋白在多種癌細胞和內皮細胞中大量表達,與癌細胞增殖、轉移和新生血管有關。

治療黃斑變性和癌癥的2種蛋白新藥

莊偉傑教授帶領研究團隊,以馬來蝮蛇的抗血栓蛇毒蛋白為基礎,設計出壹種藥物、並利用基因工程改變藥物的特異性,開發出3種新的蛋白質藥物,其中2種對血小板的抗凝作用可降低至少1000倍,2種對血小板的抗凝作用可降低至少1000倍。這種新藥能夠同時抑制血管新生、炎癥和癌細胞轉移,可用於治療眼部黃斑變性、骨關節炎和癌癥。

預計2018年進行人體臨床試驗

莊偉傑教授進壹步解釋說,治療黃斑變性的候選蛋白藥物可在2018年進入人體臨床試驗,治療癌癥的蛋白藥物將在2019年進入人體臨床試驗。

本文授權轉載自健康養生新聞資訊網絡媒體--健康醫療網 主題分類: 生物醫學觀點, 癌癥, 黃斑變性

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