銷售過期藥品如何處罰規定依照《中華人民***和國藥品管理法》執行： 第四十九條禁止生產、銷售劣藥。 藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。 有下列情形之壹的藥品，按劣藥論處： （壹）未標明有效期或者更改有效期的； （二）不註明或者更改生產批號的； （三） 超過有效期 的； （四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的； （五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的； （六）其他不符合藥品標準規定的。 第六十八條藥品監督管理部門應當按照規定，依據《藥品生產質量管理規範》、《藥品經營質量管理規範》，對經其認證合格的藥品生產企業、藥品經營企業進行認證後的跟蹤檢查。 第七十四條生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有藥品批準證明文件的予以撤銷，並責令停產、停業整頓；情節嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品 經營許可證 》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。 第七十五條生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處違法生產、銷售藥品貨值金額壹倍以上三倍以下的罰款；情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。 第七十六條從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他 直接責任人 員十年內不得從事藥品生產、經營活動。 對生產者專門用於生產假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產設備，予以沒收。 第七十七條知道或者應當知道屬於假劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的，沒收全部運輸、保管、倉儲的收入，並處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。