[功能介紹]
壓縮機(核心部件進口材料，標準排量:V3.8)
進口分子篩
進口濕化瓶
自發光區域流量計
累積計時器
單次定時器
普通儲物箱
& lt產品優勢>
龜式氧合器采用先進的變壓吸附(PSA)原理，以空氣為原料，通過物理手段分離出高純度的醫用氧氣。制氧快速、安全、經濟、方便，易於替代瓶裝氧氣和化學制氧，是長期用氧者的首選。
采用國際標準(美國家用氧氣濃縮機標準F1464和國際醫用氧氣濃縮機安全標準ISO8359)進行設計和生產。
A1。氧濃度動態監測:實時監測氧濃度，吸氧更安心。
A2。系統多點自動監控:氧氣濃度、溫度、壓力、斷電等報警。以確保機器更可靠的運行。
A3。先進的降噪工藝設計:機器運行噪音低，吸氧更舒適。
A4。累積計時器每3000小時提供科學數據指導主動維護，確保機器在整個使用過程中始終處於良好狀態。
B.產品關鍵部件配置標準高。
B1。壓縮機是量身定做的，使得氧氣機的動力源“壓縮機”更加精密。
B2。雙向合金組合控制閥:與美國研究機構合作開發高精度控制元件，確保機器可靠運行。
B3。采用預緊填充技術制造的專業鋁合金壹體式分子篩組件，能充分發揮分子篩的優異性能，最大限度地延長其使用壽命。
B4。美國進口濕化瓶:采用醫用高分子合成材料制成，密封性和透氣性好，堵塞報警功能，濕化效果更明顯。
B5。超大LCD背光顯示:狀態圖標清晰醒目，機器運行狀態壹目了然。
B6。流量計采用自發光材料。
B7。收納盒配有紫外線燈，使用更方便。
壹、小型制氧機的發展過程
1962聯合碳化物公司(UCC)發現了分子篩對氣體的選擇性，並在實驗裝置上實現了幾種不同氣體的分離。隨即，世界上第壹臺工業制氫裝置研制成功；隨著分子篩材料和工藝的不斷改進，美國和德國在20世紀70年代中期首次將PSA技術應用於空氣分離和化學工業。到80年代中期，化學工業的發展對分子篩性能的提高起到了關鍵作用，使設備小型化成為可能。1985年美國普萊克斯公司研制的第壹臺小型制氧機的問世，標誌著PSA技術小型化的開始。90年代初，產品意義上的小型醫用制氧機開始出現。美國材料測試學會(ASTM)在1996發布了《小型醫用制氧機標準規範》(F1464-1993)，國際標準組織發布了《小型醫用制氧機安全標準》(ISO 8359: 65493)
目前只有YY/T0298？1998醫用分子篩制氧設備通用技術規範，沒有與國際接軌的相應的醫用小型制氧機行業或產品標準。
美國“F1464？1993”和國際標準ISO 8359: 1996有壹個相同的特點，就是對制氧機制定了以下強制性規範，而YY/T0298？1998沒有強制要求:
A.產品必須設計有不可改變的累積計時功能。
B.產品必須設計有氧氣濃度監控系統。
C.在使用過程中，產品的氧氣濃度不得低於壹定的安全值。美國“F1464-1993”的標準是85，國際標準“ISO 8359: 1996”是82。我國只要求新機出廠，不要求使用過程中氧氣濃度的安全值。據悉，國家有關部門正在組織專家制定與國際接軌的分子篩制氧機新國家標準。
二、未來變壓吸附技術的發展方向主要在於三個方面。
分子篩性能的提升:隨著新材料和納米技術的發展，分子篩的吸附性將會大大提高，隨著添加元素的不斷富集，產品氣的凈化精度將接近100%。
吸附過程的優化將保證吸附設備效率的提高和成本的降低。
控制系統的創新:控制系統尤其是專用控制閥的發展，將為提高產品氣的分離效率，降低設備的人工消耗，提高設備的穩定性和可靠性提供新的可能。
3.使用分子篩制氧機的註意事項:
由於分子篩制氧機以空氣為原料，空氣的溫度、濕度和含塵量對機器的性能有壹定的影響，所以建議在室內或陽臺上使用，不要直接在室外使用。如果直接在室外使用，由於空氣中的灰塵和溫濕度變化大，會影響機器的性能和使用壽命。
只要開機，它的耗電量是壹定的，兩個人同時使用和壹個人使用的成本是壹樣的。如果兩個人都需要氧氣，建議加壹個分支裝置同時吸氧。
註意機器上的累積計時器。壹般來說，您應該在3000小時左右聯系服務中心進行壹次檢查和維護，以使機器性能保持在最佳狀態。