辨別藥物的真偽方法：批準文號識別、藥品電子監管碼追溯、警惕藥販子。
1、批準文號識別
藥品的批準文號，是壹個藥品正式上市後，國家藥品監督管理局賦予這個藥品的壹個特定號碼。這個號碼是上市許可持有人（制藥企業）對這個藥品經過壹系列的藥學研究、臨床試驗、生產驗證後，按照壹定的法定標準申請，所獲得的法律認可憑證。
壹般在藥品包裝上會呈現兩種形式，壹種是以國藥準字開頭的，壹種是不含國藥準字的（壹般前四位數字代表申請下來的年號）。有國藥準字H開頭的，就是國內制藥企業生產的。
也有壹些藥品，是由國外的制藥企業，通過其在中國設立的工廠生產的。如大家最熟悉的西地那非（萬艾可），就是輝瑞在大連設廠生產的。這類在中國本土生產的“進口”藥物，在申報批準文號時，同樣會被冠以國藥準字。
而病友們常用的原研的波生坦、安立生坦、他達拉非（希愛力）等，都是屬於國外制藥企業生產，在國內申報上市的，因此沒有國藥準字四個字。
對於壹個在國內上市的藥品，無論其生產地是哪裏，我們都可以登陸國家藥品監督管理局官網，通過批準文號進行查詢，這是辨別國內已上市藥品真偽的壹個途徑。
而印度的仿制藥，由於沒有經過國家藥監總局的監管和認定，故沒有H開頭的上市批準文號，在國家《藥品管理法》壹律歸類為假、劣藥。所以，大家如果服用的是這類藥品，質量將無法得到保證，也無法追溯。
2、藥品電子監管碼追溯
在最新的《藥品管理法（修訂草案）》中規定，國家建立健全藥品追溯制度，並要求國務院藥品監督管理部門制定統壹的藥品追溯標準和規範，推進藥品追溯信息互通互享。
目前市面上的藥品也主要是以藥品電子監管碼來追溯藥品質量的。以5mg安立生坦為例，批準文號就是它的出生證，電子監管碼就是每盒藥物的身份證。
目前國家規定藥品信息化追溯體系是壹整套生態系統，以“壹物壹碼，物碼同追”為方向，目的是實現覆蓋生產、流通全過程、全品種的追溯，實現全鏈條監管。
掃描方法也很簡單。打開手機支付寶，點擊醫療健康-更多服務-掃碼驗真，直接對藥品包裝盒上印有電子監管碼的條形碼進行掃描，就會有關於廠家、批次、生產日期等信息，另外還可以看到有多少個人對這個碼進行過掃描。
3、警惕藥販子
很多騙子都會在病友群或者貼吧裏冒充病友，謊稱換藥、病重、家庭經濟困難，博取病友的同情心，再實施詐騙。不少病友因被“低價”所吸引，冒險從所謂“病友”手中購藥，但您並不清楚這藥是真是假。
哪怕外包裝是真的，可裏面的藥品呢？最後不但造成不少的經濟損失，還耽誤正常用藥、影響心情，可謂得不償失。
網絡詐騙層出不窮，我們通過網絡很難辨別對方的真實身份，涉及到金錢、藥品交易等更是切勿輕信！畢竟造成經濟損失事小，耽誤病情事大！再次鄭重提醒廣大病友註意！購藥壹定通過正規渠道，千萬別相信不正當的購藥渠道，購藥過程壹定要仔細核實賣方的銷售資質。