近日，公司全資子公司海南美蘭斯科制藥有限公司(以下簡稱“美蘭斯科制藥”)獲得國家醫藥產品監督管理局頒發的註射用哌拉西林鈉和註射用舒巴坦鈉註冊批件。國家醫藥產品管理局(以下簡稱“國家醫藥產品管理局”)，現將有關內容公告如下:
壹、藥品的基本信息
(1)藥品名稱:註射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4:1)
批準文號:2021s01174。
劑型:註射劑
規格:1.25g(c 23h 27n 507s 1.0g和c8h11no5s0.25g)
申請項目:藥品註冊(國內)
註冊分類:原始化學品第6類
藥品註冊標準號:ybh14492021
藥品有效期:24個月
上市許可持有人:海南美蘭史克制藥有限公司
上市證書持有人地址:海口市南海大道168號海口保稅區路6號
藥品制造商:海南美蘭史克制藥有限公司
生產地址:海口市南海大道168海口保稅區6號路
藥品批準文號:gyzz h20213880
藥品批準文號有效期:截止到2026年，165438+10月23日。
二、股票不僅是股份公司所有權的壹部分，也是已經簽發的所有權憑證。它是股份公司向全體股東發行的壹種有價證券，作為所有權憑證，用以籌集資金和取得股息、紅利。股票是資本市場的長期信用工具。可以轉讓和交易。股東可以和他們分享公司的利潤，但也要承擔公司經營失誤帶來的風險。每股代表股東對企業基本單位的所有權。每個上市公司都會發行股票。同壹類別的每股代表公司的平等所有權。每個股東擁有的公司所有權份額取決於其股份占公司總股本的比例。股票是股份公司資本的組成部分，可以轉讓和交易。它是資本市場上主要的長期信用工具，但不能要求公司返還出資。