液體石蠟隆胸材料：1889年，美國最早開始隆乳，Gersuny報道用液體石蠟直接通過註射的方法註入乳房內隆乳。20世紀30年代，這種隆乳方法非常盛行，但隨後大部分受術者出現了嚴重的並發癥。如乳房內的硬結、炎性反應，乳房外形不良以及石蠟栓塞導致失明或死亡，有確鑿的證據證明還誘發乳腺癌的發生。因此液體石蠟註射隆乳也早已被明令禁止。
液態矽膠隆胸材料：20世紀40年代後，在日本和美國有人用蠟和蜂蜜的混合物及液態矽膠註入乳房內隆乳，此法操作簡單，但與液體石蠟壹樣，引起諸多嚴重並發癥，註射極易擴散甚至引起死亡，於是這種方法也被取締。
奧美定隆胸材料：聚丙烯酰胺水凝膠商品名為英捷爾法勒，該聚合物多孔，具有彈性、親水性、耐熱性、抗酸堿性和無刺激性，是壹種生物學上的惰性材料。1987年，在全球首次用於填充面部、乳房和四肢等。1997年由烏克蘭引入我國，1999年其國產化商品名為奧美定。
2000年4月，俄羅斯(莫斯科) 醫學科學院外科研究中milanov等報道通過對大量應用pahg隆乳的臨床療效觀察，認為pahg註射隆乳是安全有效的。2003年，瑞典的wile de cassia novaes等報道，通過對pahg毒性30余年的研究和文獻復習，認為其生物相容性好，容易使用，不遷移。長期持續存在，形態自然。但pahg是膠凍狀的水溶性物質，最令人擔憂之處是“註射容易取出難”。出現了大批的註射奧美定後並發癥，常見的有移位、疼痛、皮膚破潰、感染等，2006年因為奧美定用在人體乳房的臨床應用出現的大量並發癥，及毒副作用仍頗有爭議，中國食品藥品管理局已禁止其生產和銷售。 假體隆胸材料種類繁多，分類各異。按其囊內容物不同可分為矽凝膠充填型和生理鹽水充註型等；按其使用方法可分為註入型和置入型，壹般矽凝膠充填型為置入型，生理鹽水充註型為註入型；按其表面可分為光面和毛面；按其囊腔多少可分為單囊型、雙囊型及多囊腔型；按其形態可分為圓形和解剖型。
人工海綿假體隆胸材料：1951年，pangman第壹次使用人工海綿植入隆乳，先將海綿雕刻成所需的形狀和大小，置入乳腺下分離的腔隙中，達到隆乳目的。但術後大量纖維組織長入海綿間隙中，使乳房變硬、縮小和變形，甚至形成瘺管，因此該隆乳術已經廢棄。
矽橡膠囊假體隆胸材料：1963年，gronin用儲有矽橡膠液的矽橡膠囊假體隆乳，取得了良好的效果，並促進了隆乳術在世界各地的普及。我國於1981年開始使用國產矽膠假體施行隆乳，效果也能令人滿意。但臨床應用至今也發生不少問題，如纖維包囊攣縮，導致乳腺變形、發硬、疼痛等，特別是放置於乳腺下最易發生。
矽凝膠假體：醫用矽凝膠通常是高純度的二甲基矽氧烷的特殊多聚體，它是用於醫學的引起生物反應最小的材料之壹。由於包膜攣縮發生率較高，促使假體廠家不斷改進了假體的制作工藝，20 世紀70 年代末至80年代初這種假體更柔軟、自然，但包膜攣縮的問題仍存在。
水凝膠假體：水凝膠乳房假體是於矽膠囊內充註水凝膠即pvp與水的混合物(pvp系聚乙烯吡咯烷酮)，是壹種對人體無毒無害的高分子聚合物。但是材料的破損仍是其主要問題，真正破損了則不能達到隆乳目的。
生理鹽水假體：20世紀70年代早期出現了單腔充註式鹽水假體，鹽水假體的產生主要是擔心矽凝膠可能對身體造成影響，包括免疫性結締組織病或可能的致癌性。充註式鹽水假體有切口較小，能在術中決定乳房體積等優點，後來許多學者研究發現充註式鹽水假體與矽凝膠假體相比包膜攣縮率較低。
缺點為有液體感，易滲漏，隆乳的效果很難維持，鹽水滲出後會造成乳房塌癟現象，影響外形。相對矽凝膠假體而言形態及手感欠佳，而且在人體內長期放置會使鹽水囊內部容易產生黴菌。基於上述原因，矽凝膠假體壹直倍受歡迎。 20世紀80年代在美國盛行的隆胸材料為自體脂肪，將身體某些部位，如腹部、臀部、大腿等處的脂肪組織，通過機械或註射器抽取出來，經過清洗，獲得相對純凈的脂肪顆粒，隨後將其註入乳房內取得豐乳的效果。但隨著時間的推移，其弊病也逐漸顯露出來。首先是吸收問題，因為註入乳房內的脂肪顆粒不能百分之百地建立起血液循環而成活，大概有40%-60%的脂肪顆粒被吸收和纖維化，故隆胸效果不持久，而形成的纖維硬結，不同程度地影響了乳腺癌的普查工作，容易造成乳腺癌的誤診誤治，故在美國，這種方式的隆胸方式壹段時間基本被棄用。但是隨著脂肪移植的技術不斷的改進和研究的不斷深入，特別是美國醫生Colleman對於脂肪移植的方法和器械等的改進，效果明顯改善，原來擔心的那些並發癥明顯減少，而且隨著影像學的進步，很容易區別脂肪移植後的纖維化與乳腺癌，所以美國和全世界又開始自體脂肪移植隆胸的熱潮。而且隨著壹些新的技術的發展，像脂肪幹細胞，PRP，PRF推動了脂肪隆胸應用。