雙胞胎可以是兄弟的，相同的，在極少數情況下是半相同的。
2014年1月在澳大利亞出生的壹對雙胞胎擁有母親的所有基因，但只有父親的78%，根據昨天（2月27日）發表在《新英格蘭醫學雜誌》上的壹份新的病例報告，
目前還不清楚還有多少其他的半同卵或“倍半合子”雙胞胎，但主要作者邁克爾加貝特博士說，這很可能“非常罕見”，澳大利亞布裏斯班健康與生物醫學創新研究所的診斷基因組學課程協調員。據報道，第壹對半同卵雙胞胎是2007年在美國發現的，當時他們還是嬰兒；這是第壹次在子宮中發現半同卵雙胞胎。[雙色球：關於雙胞胎的8個有趣的事實]
最初，病例報告中描述的雙胞胎母親根據懷孕早期的超聲波檢查，認為她懷的是同卵雙胞胎。然而，在懷孕後期，這位婦女的醫生驚訝地發現，這對雙胞胎是壹男壹女。因為同卵雙胞胎擁有所有的基因，所以他們不可能是異性，就像異卵雙胞胎壹樣。
為了分析胎兒的基因，醫生采集了每個雙胞胎周圍的羊水樣本。（這對雙胞胎在子宮中分別位於羊水囊中）這就是他們發現這對雙胞胎***享了母親100%的基因，但只有父親78%的
正常情況下，人類的DNA來自兩個來源：壹組染色體來自母親的卵子，壹組來自父親的 *** 。在異卵雙胞胎中，兩個 *** 使兩個獨立的卵子受精，產生壹對***享母親壹半基因和父親壹半基因的雙胞胎；在同卵雙胞胎中，壹個 *** 使壹個卵子受精，卵子分裂成***享母親和父親全部基因的雙胞胎。但在半同卵雙胞胎中，壹組染色體來自卵子，第二組由來自兩個獨立 *** 的染色體組成，Gabbett告訴Live Science，
，但這是怎麽發生的呢？加貝特假設母親的卵子是由兩個獨立的 *** 受精的，每個 *** 都攜帶著自己的壹套染色體——母親的壹套染色體最終與父親的兩套不同的染色體結合在壹起。
壹旦卵子受精，它就無法被其他 *** 所穿透，所以加貝特假設相信這兩個 *** 壹定同時到達卵子。任何其他的解釋，比如兩個 *** 以完全相同的基因組成使兩個卵子受精，“在生物學上是不可信的，”他補充道，
接下來，這三組染色體將被分成三個獨立的細胞：壹個細胞接收來自母親的染色體，第壹個 *** 細胞，另壹個來自母細胞和第二精細胞，第三個來自兩個精細胞。因為壹個細胞需要來自父母的染色體才能生存，最後壹個細胞最終會死亡。存活的細胞會繼續結合在壹起，然後再次分裂為兩對雙胞胎。
此外，女孩和男孩都有男性和女性的性染色體-換句話說，每個雙胞胎都有壹些細胞攜帶壹對XX（女性）和壹些攜帶壹對XY（男性）。Gabbett說，在身體的各個細胞中都有壹對男女性染色體，這與生殖器官的某些發育問題以及癌癥有關。當醫生檢查這對雙胞胎女孩的卵巢時，他們發現了壹些與癌癥有關的變化，因此“很難決定切除它們，這樣她就不會患癌癥，”他說，
女孩在出生後不久也出現了血凝塊-血凝塊是同卵雙胞胎常見的並發癥將軍——血塊切斷了她手臂的血液供應。因此，醫生也不得不切除她的手臂。
這是壹個好消息，但是：這對雙胞胎現在4歲半了，而且發育正常，Gabbett說。
為了更好地了解雙生子的罕見程度，研究人員繼續檢查了近1個基因，在另壹個研究小組之前的壹項研究中，他們也沒有發現另壹個半同卵雙胞胎的病例。
仍然有可能是醫生遺漏的病例：除非這對雙胞胎是不同性別的，加貝特說，可能會錯過同卵雙胞胎，因為人們可能只是假設他們是同卵雙胞胎。盡管如此，我們“相信這是如此罕見，常規測試是不必要的，”加貝特說，
只有壹個在世界上，據他們所知，已報告的其他案件，加貝特說。由於它的稀有性，“有些醫生仍然不相信它的存在。”“7”是壹個紅發人解開人類基因組的5個健康風險：6個分子裏程碑，妳可以從壹個最初在生命科學上發表的基因測試中了解到。