近日，?壹針藥70萬，夫妻二人刷11張銀行卡救娃?的事件引起了極大的關註度。據悉，家住茂名市杜先生的兒子患有壹種類似漸凍癥的隱性遺傳病，這種遺傳病為脊髓性肌萎縮癥，這是壹種逐漸喪失運動神經元的罕見病癥。
治療這個病的藥品比較特殊，治療罕見病SMA(脊髓性肌萎縮)的特效藥，名字叫?諾西那生鈉註射液?。這個病屬於極少數的，中國14億人，登記在冊的病例似乎只有2萬個，本身因為屬於罕見病領域，所以藥品貴也是個無解的問題。研發新藥到上市的整個過程，投入是個無底洞般的數據，最後這些成本平攤到這些罕見病患者身上，藥品價格就會異常的貴。但是沒辦法藥品研發公司不盈利，投資人沒有賺到錢，接下來可能這種罕見病就沒有哪個公司去研發特效藥。這時候壹旦確診，就等於生命結束了。
為了能夠把兒子的病治好，杜先生與妻子就把兒子送到了深圳兒童醫院。兩個人拿著自己全部的積蓄、貸款，還有雙方父母的退休金、公積金和朋友借的錢，在醫院藥房刷卡買藥，最後兩個人壹***刷了接近70萬元。
先不說杜先生孩子後期的治療費用，單單是打壹針要花費70萬元，就給杜先生壹家帶來了非常大的壓力。杜先生夫妻二人表示，只要孩子活著，就有希望。即便現在身上的壓力比較大，但只要孩子有康復的可能，自己和妻子兩個人也將會盡自己最大的能力。不管怎麽說，孩子活著就有希望。對於這對夫妻來說，為了孩子已經肩負起巨大的壓力，而孩子的病可否逐漸康復，也將會成為未來這對夫妻生活命運變化的關鍵因素。