1.水分:燃燒失重法，利用酒精燃燒產生的高溫蒸發土壤中的水分，通過水分的損失來計算土壤中的水分。2.有機質:用硫酸-重鉻酸鉀和水稀釋熱氧化土壤中的有機質，進行比色試驗。3.用復合提取劑提取土壤中的有效氮、磷、鉀養分，然後用靛酚藍比色法測定氮，用鉬銻比色法測定磷，用四苯硼鉀比濁法測定鉀。中性和石灰性土壤組合萃取劑(North)各試劑的作用如下:H2O:主要淋洗氨氮；Na2SO4:主要淋溶硝態氮NaOAc:主要淋溶速效鉀；NaHCO3 _ 3:酸性土壤復合浸提劑(South)各試劑主要浸提有效磷的作用如下:H2O:主要浸提氨氮NaF:主要浸提有效磷；Na2S04:主要淋溶硝態氮；EDTA:主要淋溶鉀和微量元素Na0Ac:主要淋溶速效鉀(二)操作方法(針對YN土壤肥料測試儀)1。水分測定(1)燒制前鋁盒重量為W1。(2)樣品(約5g)+鋁盒重量W2。(3)加入5 ~ 10 ml酒精燃燒，熄滅後再加入5ml酒精燃燒。熄滅後，樣品+鋁盒重W3。(4)計算公式:水分(%)=(w2-w3)÷(w3-w 1)×100% 2。pH值測量:25g樣品+25ml水，攪拌，靜置半小時後用pH試紙測量。3.有機物測定空白溶液(1)的配制:吸取3ml水、10ml重鉻酸鉀溶液和10ml濃硫酸於三角瓶中，搖勻半分鐘，然後在25℃以上靜置20分鐘，再加入25ml水，吸取10ml於另壹三角瓶中。(2)標準溶液的配制:吸取3ml 0.5%碳標準溶液，其余用空白溶液配制。(3)待測溶液的制備:稱取65438±0g土壤，向燒瓶中加入3ml水，其余用空白溶液配制，然後過濾。(4)比色法:①選擇濾光片值為4，放入空白溶液和光路中，依次按“比色法”鍵，將功能切換到1，調整顯示為100%。②按“比色”鍵將功能號切換到3，將標準溶液放入光路中，按調節鍵使LCD顯示值為26。⑧將待測液體置於光路中，此時顯示的讀數為有機物含量(‰)。4.有效養分的測定(1)有效養分待測溶液的制備:稱取2.5g至100ml土壤於三角瓶中，加入25ml土壤提取劑，搖勻5min，於三角瓶中過濾。(2)有效磷的測定:分別吸取1m1ml提取劑、1ml土壤標準溶液和1ml待測土壤溶液於三個小玻璃瓶中，然後分別加入2ml水，再依次加入5滴土壤有效磷掩蔽劑、5滴土壤有效磷顯色劑、1滴土壤有效磷還原劑。①選擇空白濾光片6，將功能切換到1，將顯示調整到100%。②將標準液體功能切換到3，並將顯示調整到24。(3)測量待測液體，儀器顯示值為有效磷含量(mg/kg)。(3)有效鉀的測定:吸取2ml淋洗液、2ml標準溶液和2ml待測溶液於三個小玻璃瓶中，依次加入2滴土壤有效鉀掩蔽劑、6滴土壤有效鉀掩蔽劑和4滴土壤有效鉀混濁劑，搖勻，立即轉移至比色皿中進行測定。①選擇空白濾光片6，將功能切換到1，將顯示調整到100%。②將標準液體功能切換到3，並將顯示調整到140。(3)待測液體的測定，儀器顯示值為有效鉀的含量(mg/kg)。5.試劑制備(1)土壤提取劑的制備:取壹袋北方土壤提取劑，溶解，定容至500mL。(2)重鉻酸鉀溶液的配制:取重鉻酸鉀8g，溶解並定容至100mL。(3)0.5%碳標準溶液的配制:取壹袋葡萄糖粉，加入40ml水和10ml濃硫酸，定容至100ml。(4)土壤混合標準溶液的制備:吸取:1ml土壤混合標準溶液(原液)，用土壤提取劑稀釋至100ml。(5)有機慢氧化劑的制備:取10g有機慢氧化劑，加入l0mL水，攪拌溶解，冷卻後取上清液。最好是配合使用。二。M3的測定(壹)基本原理有效磷、鉀、鈣、鎂、鐵、錳、銅、鋅、硼:組合萃取劑中0.2mol/lhoac-0.25mo1/l。NH4N03形成pH 2.5的強緩沖體系，可淋洗K、Ca、Mg、Na、Mn、Zn等可交換陽離子。0.01.5mol/lnh4f—0.01.3mol/lhn 03可以調節鈣、鋁、鐵無機磷源中磷的解吸；0.001mol/LEDTA可浸出螯合態的銅、鋅、錳、鐵等。因此，M3法可以提取可利用的養分，如磷、鉀、鈣、鎂、鐵、錳、銅、鋅、硼等。提取的磷用鉬銻比色法測定，鉀、鈣、鎂、鐵、錳、銅、鋅用原子吸收分光光度法測定，硼用姜黃素比色法測定。速效氮:速效氮包括氨氮和硝態氮，用2 mol/LKCI提取，提取的氨氮用靛酚藍比色法測定，硝態氮直接用紫外分光光度計測定，波長210nm。(二)操作方法1。有效磷和鉀的測定(1)淋溶:在塑料杯中量取2.50ml風幹的土壤(通過2mm尼龍篩)，加入25。OmlMehlIch3萃取劑，並在攪拌器上攪拌5分鐘。然後幹過濾，濾液收集在50.0毫升塑料瓶中。整個浸出過程應恒溫進行，溫度應控制在25±65438±0℃。(2)定量:測磷時，準確吸取2.00 ~ 10.00 ml土壤淋溶液(視肥力水平而異)於50ml容量瓶中，加水至約30ml，加入5.00ml鉬銻抗試劑顯色，定容搖勻。經過30分鐘的顯色後，在880納米處進行顏色比較。比如冬天氣溫低的時候，註意保持溫度在15℃以上，最好在恒溫箱裏顯色，加快顯色速度。在測量的同時進行空白校正。工作曲線:準確吸取0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml 5mg/L P標準溶液，分別置於50ml容量瓶中，加水至約30ml，加入5.00ml鉬銻抗試劑顯色，定容搖勻。經過30分鐘的顯色後，在880納米處進行顏色比較。測定鉀時，直接用M3浸出液用原子吸收分光光度計測定。工作曲線:準確吸取100mg/l k標準儲備液0、1、2.5、5、10、15、20ml，分別置於50ml容量瓶中，用Mehlich 3萃取劑定容，搖勻，得0、2、5、65438+。k標準系列解決方案。2.有效氮的測定(1)浸出:向塑料杯中加入50.0ml 2mol/LKCl浸出劑，並在攪拌器上攪拌5分鐘。然後幹燥過濾，收集濾液於50毫升塑料瓶中。(2)定量:測定氨氮時，取3 ml，向濾液中加入4ml。將三甲胺苯酚溶液放入樣品杯中，然後加入10ml次氯酸鈉溶液，靜置3分鐘，然後用分光光度計在630nm處進行比色測定。同時做空白校正。工作曲線:準確吸取0、0.5、1.0、2.0、4.0ml 1000mg/ln H4-n標準溶液，分別置於100 ml容量瓶中，搖勻，定容。測量硝態氮時，吸收10mL。分別在265438±00n m和275nm處測量濾液的吸光度。a 210 foot N03—-和以有機物為主的雜質的吸光度；A275只是有機物的吸光度，因為N03—-在275nm沒有吸收。而有機物在275nm處的吸光度比210nm處的吸光度小r倍。因此，將A275校正為有機物在210nm處應有的吸光度，然後減去A210，得到n03—-在210nm處的吸光度(⊿A)。不同地區R值不同，壹般為3.6。非常好
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