法律分析：2019年修訂藥品管理法時，主要按照藥品功效，重新調整假劣藥範圍，不再保留按假劣藥論處的概念。將原來的假藥、劣藥和按假藥、劣藥論所列15種情形，分三種情況處理：壹是列為假藥，***四種；二是列為劣藥，***七種；三是將違反藥品管理秩序的行為單獨規定，相應規定法律責任。本條將按假藥論處中“生產、銷售國務院藥品監督管理部門禁止使用的藥品的”“未取得藥品批準證明文件生產、進口藥品或者明知是上述藥品而銷售的”等嚴重違反藥品監管秩序的行為納入規制範圍。藥品申請註冊中提供虛假的證明、數據、資料、樣品或者采取其他欺騙手段，獲得或者意圖獲得藥品批準證明文件的行為，欺騙藥品監督管理部門，損害藥品監管秩序，影響其他申請單位權益，
法律依據：《中華人民***和國刑法》 第壹百四十二條 違反藥品管理法規，有下列情形之壹，足以嚴重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處或者單處罰金；對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處三年以上七年以下有期徒刑，並處罰金：
“（壹）生產、銷售國務院藥品監督管理部門禁止使用的藥品的；
“（二）未取得藥品相關批準證明文件生產、進口藥品或者明知是上述藥品而銷售的；
（三）藥品申請註冊中提供虛假的證明、數據、資料、樣品或者采取其他欺騙手段的；
“（四）編造生產、檢驗記錄的。
有前款行為，同時又構成本法第壹百四十壹條、第壹百四十二條規定之罪或者其他犯罪的，依照處罰較重的規定定罪處罰。”