壹些操作者認為，微生物限度範圍定得寬，多幾個、少幾個菌對結果影響不大，因此操作馬虎、隨意，這樣容易造成供試品的再次汙染以及已汙染菌的繁殖及死亡，從而不能真實的反映供試品的染菌情況。因此每壹個檢驗者應明確的了解，在檢驗過程中的每壹個環節，每個空間，每個操作，每個工具及材料，沒滅菌者都是帶菌者，都會對檢驗結果產生不確定影響，因而應牢固的建立無菌觀念。
1.2 操作技能中誤差 壹些操作者在操作不熟練，及實驗條件控制不嚴格，細節不夠註意，每次操作前的消毒處理必須徹底，不得留有死角，對實驗所用器具根據材料的性質進行相應的滅菌;開啟供試品包裝的工具，如剪刀、砂輪等也應消毒，實驗用的器具如吸管應清洗幹凈，滅菌，放液時不得接觸液面，每ml樣品必須放盡，否則影響細菌記數的準確性;
2 操作環境不符合要求帶來的誤差
按無菌要求，無菌室應由無菌操作間和兩個緩沖間組成，操作間與緩沖間之間應有樣品傳遞箱，操作間和緩沖間的門不應直對;操作間內不應安裝下水道，無菌室的照明燈應嵌裝在天花板內，室內六壁應光滑平整，能耐受清洗消毒;無菌室的溫濕度和潔凈級別應準確無誤，並有相應的檢測設備，由於條件限制，壹些單位的無菌室在設計上不符合要求，缺少傳遞箱或緩沖設備不健全，在操作中傳遞物品不方便，人員的頻繁走動增加了染菌機會。
無菌操作臺或凈化工作臺要定期檢測其潔凈度，確保達到100級。潔凈級別及檢查方法通常采用塵粒數及浮遊菌數或沈降菌數測定法，凈化工作臺中的高效及中效過濾器應根據檢測情況，必要時及時換處理。這項工作在各單位檢驗工作中應得到足夠重視，確保操作臺達到規定的技術指標。