申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門提出籌建申請，並提交以下材料：1.擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；2.執業藥師執業證書原件、復印件；3.擬經營藥品的範圍；4.擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。
法律客觀：《藥品經營許可證管理辦法》第八條開辦藥品批發企業按照以下程序辦理《藥品經營許可證》：(壹)申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門提出籌建申請，並提交以下材料：1.擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；2.執業藥師執業證書原件、復印件；3.擬經營藥品的範圍；4.擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。(二)食品藥品監督管理部門對申辦人提出的申請，應當根據下列情況分別作出處理：1.申請事項不屬於本部門職權範圍的，應當即時作出不予受理的決定，發給《不予受理通知書》，並告知申辦人向有關食品藥品監督管理部門申請。2.申請材料存在可以當場更正錯誤的，應當允許申辦人當場更正。3.申請材料不齊或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內發給申辦人《補正材料通知書》，壹次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。4.申請事項屬於本部門職權範圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，發給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中註明的日期為受理日期。(三)食品藥品監督管理部門自受理申請之日起30個工作日內，依據本辦法》第四條規定對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，並書面通知申辦人。不同意籌建的，應當說明理由，並告知申辦人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。(四)申辦人完成籌建後，向受理申請的食品藥品監督管理部門提出驗收申請，並提交以下材料：1.藥品經營許可證申請表；2.企業營業執照；3.擬辦企業組織機構情況；4.營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明；5.依法經過資格認定的藥學專業技術人員資格證書及聘書；6.擬辦企業質量管理文件及倉儲設施、設備目錄。(五)受理申請的食品藥品監督管理部門在收到驗收申請之日起30個工作日內，依據開辦藥品批發企業驗收實施標準組織驗收，作出是否發給《藥品經營許可證》的決定。符合條件的，發給《藥品經營許可證》；不符合條件的，應當書面通知申辦人並說明理由，同時告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。