說明：硫酸奎寧片說明書由國家藥品監督管理局於2001年12月31日國藥監註［2001］586號《關於印發第壹批化學藥品說明書的通知》發布。國家藥品監督管理局公布的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿，企業如有疑異，可提出修改意見。〔適應癥〕應與原批準的內容壹致；〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容，企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目，應要求企業根據實際情況填寫，如商品名、規格等。
藥品名稱
通用名：硫酸奎寧片
商品名：
漢語拼音：Liusuan Kuining Pian
英文名：Quinine Sulfate Tablets
化學名稱：（8S,9R）6’甲氧基金雞納9醇基硫酸鹽二水合物
化學結構式：
分子式：(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O
分子量：782.96
性狀
本品為糖衣片，除去糖衣後顯白色。
藥理毒理
奎寧是喹啉類衍生物，能與瘧原蟲的DNA結合，形成復合物抑制DNA的復制和RNA的轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，作用較氯喹為弱。另外，奎寧能降低瘧原蟲氧耗量，抵制瘧原蟲內的磷酸化酶而幹擾其糖代謝。
奎寧也引起瘧色素聚集，但發展緩慢，很少形成大團塊，並常伴隨著細胞死亡。電子顯微鏡觀察，可見原蟲的核和外膜腫脹，並有小空泡，血細胞顆粒在小空泡內聚合，此與氯喹的色素凝集有所不同。在血液中，壹定濃度的奎寧可導致被寄生紅細胞早熟破裂，從而阻止裂殖體成熟。
本品對紅外期無效，長療程可根治惡性瘧，但對惡性瘧的配子體亦無直接作用，故不能中斷傳播。
藥代動力學
口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率約70%。吸收後分布於全身組織，以肝臟濃度最高，肺、腎、脾次之，骨骼肌和神經組織中最少。壹次服藥後1～3小時血液濃度達到峰值，T1/2為8.5小時。奎寧於肝中被氧化分解，迅速失效，其代謝物及少量原形藥（約10%）均經腎排出，服藥後15分鐘即出現於尿中，24小時後幾乎全部排出，故奎寧無蓄積性。
適應癥
用於治療耐氯喹和耐多種藥物蟲株所致的惡性瘧。也可用於治療間日瘧。
用法用量
1、成人用量 用於治療耐氯喹蟲株引起的惡性瘧時，每日1.8g，分次服用，療程14日。
2、小兒常用量 用於治療耐氯喹蟲株所致的惡性瘧時，小於1歲者每日0.1～0.2g，分2～3次服，1～3歲0.2～0.3g，4～6歲，0.3～0.5g，7～11歲為0.5～1g，療程10日。
不良反應
①奎寧每日用量超過1g或連用較久，常致金雞納反應，此與水楊酸反應大致相似，有耳鳴、頭痛、惡心、嘔吐，視力聽力減退等癥狀，嚴重者產生暫時性耳聾，停藥後常可恢復；②24小時內劑量大於4g時，可直接損害神經組織並收縮視網膜血管，出現視野縮小、復視、弱視等；③大劑量中毒時，除上述反應加重外，還可抑制心肌、延長不應期、減慢傳導，減弱心肌收縮力，擴張外周血管，有時可致血壓驟降、呼吸變慢變淺、發熱、煩燥、譫妄等，多死於呼吸麻痹；④奎寧致死量約8g；⑤少數病人對奎寧高度敏感，小量即可引起嚴重金雞納反應；⑥少數惡性瘧患者使用小量奎寧可發生急性溶血（黑尿熱）致死；⑦奎寧還可引起皮疹、瘙癢、哮喘等。
禁忌癥
孕婦禁用。
註意事項
（1）對於哮喘、心房纖顫及其他嚴重心臟疾患、葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏患者和婦女月經期均應慎用。
（2）對診斷的幹擾：奎寧可幹擾17羥類固醇的測定。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦禁用，奎寧有催產作用，本品可通過胎盤引起胎兒聽力損害及中樞神經系統、四肢的先天損傷。哺乳期婦女慎用。
藥物相互作用
①制酸藥及含鋁制劑能延緩或減少奎寧的吸收；②抗凝藥與奎寧合用後，抗凝作用可增強；③肌肉松弛藥如琥珀膽堿、筒箭毒堿等與奎寧合同，可能會引起呼吸抑制；④奎尼丁與奎寧合用，金雞納反應可增加；⑤尿液堿化劑如碳酸氫鈉等，可增加腎小管對奎寧的重吸收，導致奎寧血藥濃度與毒性的增加；⑥與維生素K合用可增加奎寧的吸收；⑦與布克利嗪、賽克利嗪、美克利嗪、吩噻嗪類、噻噸類、曲美芐胺（trimethofenzamide）、氨基苷類抗生素合用可導致耳鳴、眩暈；⑧與硝苯地平（硝苯啶）合用，遊離的奎寧濃度增加。
規格
0.3g
貯藏
遮光，密封保存。
包裝
有效期
批準文號
生產企業
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