OTC(非處方藥)非處方藥在我國衛生部醫政司是這樣定義的:它是消費者無需醫生處方，直接從藥店或藥房購買，無需醫學專業人員指導即可安全使用的藥品，即無需執業藥師或助理藥師處方即可自行購買和使用的藥品。
OTC分為A類OTC和B類OTC。A類(紅色)醫院和藥店都可以賣；B類(綠色)在醫院、藥店、超市、酒店等地方都有賣。
相對於OTC，RX指的是只有在執業醫師的幫助下或醫生開具的處方才能購買的藥物。
因為非處方藥不需要醫生指導就可以服用，所以非處方藥壹般安全有效，便宜方便。有關人士特別將其特點總結如下:
第壹，不需要醫生的處方，不在醫生的指導和監督下使用。
第二，適應癥是患者可以自己判斷的疾病。該藥物使用有效、方便、安全，見效快。
第三，壹般能減輕患者的不適感，減輕小病的初期癥狀或防止其惡化，也能減輕已確診的癥狀或延緩癥狀的發展。
四是不含毒性或成癮性成分，不易在體內蓄積，不產生耐藥性，不良反應發生率低。
五、壹般條件下儲存，質量穩定。
六、OTC藥品不同的使用者有不同的說明書，通俗易懂，能在標簽和說明書的指導下正確使用。
非處方藥的特點:安全、有效、方便、經濟。Otc藥品在投放市場之前已經經過了多年的臨床試驗，得到了消費者的廣泛認可。
目前我國已公布的OTC藥品1139種，中藥4376種(截至2008年4月15日)。所有信息都可以在美國食品藥品監督管理局的網站上找到:
/datasearch/face3/dir.html以下:OTC化學藥品說明書和OTC中藥說明書。
非處方藥已有60多年的歷史。是人們自我保健、自我藥療意識日益增強的產物現在OTC已經成為壹個產業，需要註意的是藥品生產也成為壹個利潤空間巨大的領域。
世界上壹些國家已經實行非處方藥管理制度，這必須符合中國的經濟發展和醫療改革。西方發達國家從20世紀70年代開始實行藥品分類管理制度，將部分處方藥轉為非處方藥，並鼓勵個人承擔部分醫療費用，如小傷小病使用非處方藥。
1996，中國政府正式提出藥品分類管理。同年，衛生部牽頭，七部委成立OTC辦公室。1998國家醫療用品管理局成立後，由藥監局安全監管司負責OTC管理。1999年7月22日，我國正式頒布《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，公布第壹批國家非處方藥(西藥和中成藥)。本管理辦法於2000年6月65438+10月1日生效。
根據資料調查，目前世界範圍內人們對OTC和自我治療的現狀如下:① 60% ~ 95%的疾病最初是通過某種形式的自我保健(或保健)來治療的。②占世界人口60%的人每天服用1種藥物，其中57%是自我服藥。③在美國，接受OTC藥物治療的患者數量是接受醫生治療的患者數量的4倍，92%的消費者對OTC藥物的療效表示滿意。④根據韓國1991年的調查，63%的小毛病都是在藥房會診後處理的。經常去醫院的，經常會因為壹些小問題去藥店。富人和窮人自我藥療的趨勢沒有區別。OTC用藥總體情況:美國33%，澳大利亞28%，德國28%，西班牙24%，英國24%，瑞士22%，墨西哥265，438+0%，意大利20%，日本65，438+06%。中國的醫療費用逐年增加。自1978以來，公費醫療費用年均增長率為20。8%，超過了國民經濟發展和財政收入的年均增長速度。
我國現有醫療體系費用來源單壹，覆蓋面窄(僅不到1/ 5人口)，社會化程度低，過分強調福利。世界各國實施分類管理後，不僅為公眾提供了安全、有效、可靠、方便的非處方藥，而且在降低醫療費用、合理利用有限的衛生資源、改變公眾醫療保健觀念、促進醫療保健制度等方面發揮了重要作用。