通用名稱 鹽酸消旋山莨菪堿註射液
拼音名：Yansuan Xiaoxuan Shanlangdangjian Zhusheye
英文名：Raceanisodamine Hydrochloride Injection
書頁號：2000年版二部－753
成份本品為消旋山莨菪堿加鹽酸適量，並加氯化鈉適量使成等滲的滅菌水溶液。含鹽酸。 消旋山莨菪堿（C17H23NO4.HCl ）應為標示量的85.0％～105.0 ％。
性狀本品為無色的澄明液體。
鑒別取本品適量（約相當於消旋山莨菪堿10mg），置水浴上蒸幹後，殘渣照消旋山茛菪堿片項下的鑒別試驗，應顯相同的反應。
檢查pH值 應為4.0 ～6.0 （附錄Ⅵ H）。
含量測定精密量取本品適量（約相當於鹽酸消旋山莨菪堿10mg），置分液漏鬥中，加水2ml ，加碳酸氫鈉使飽和，振搖，用氯仿提取3 次（20ml，20ml與15ml），氯仿液用幹燥濾紙濾入幹燥的錐形瓶中，再用氯仿5ml 將濾紙洗凈，洗液並入濾液中，加二甲基黃指示液4 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於34.18mg 的C17H23NO4.HCl。
類別同消旋山莨菪堿。
作用類別
藥理毒理具有外周抗M膽堿受體作用，能解除乙酰膽堿所致平滑肌痙攣，也能解除微血管痙攣，改善微循環。對胃腸道平滑肌有松弛作用，並抑制其蠕動，作用較阿托品稍弱，其抑制消化道腺體分泌作用為阿托品1/10。抑制唾液腺分泌及擴瞳作用較弱，為阿托品的1/20～1/10。因不易通過血-腦脊液屏障，故中樞作用亦弱於阿托品。
藥代動力學大鼠靜脈註射後15min，腎中濃度最高，30min胰中濃度高，腎、心、肺、脾、肝次之，腦、血漿中濃度低。靜脈註射後1～2min起效，很快自腎排出，T1/2約40min。長期應用無蓄積作用。
適應癥抗M膽堿藥，主要用於解除平滑肌痙攣，胃腸絞痛、膽道痙攣以及急性微循環障礙及有機磷中毒等。
用法和用量1．常用量：成人每次肌註5—10mg，小兒0.1—0.2mg/kg，每日1壹2次。 2．抗休克及有機磷中毒：靜註，成人每次10—40mg，小兒每次0.3—2mg/kg,必要時每隔10-30分鐘重復給藥,也可增加劑量。病情好轉後應逐漸延長給藥間隔，至停藥。
不良反應常見的有：口幹、面紅、視物模糊等；少見的有：心跳加快、排尿困難等；上述癥狀多在1—3h內消失。用量過大時可出現阿托品樣中毒癥狀。
禁忌顱內壓增高、腦出血急性期、青光眼、幽門梗阻、腸梗阻及前列腺肥大者禁用；反流性食管炎、重癥潰瘍性結腸炎慎用。
註意事項1．急腹癥診斷未明確時，不宜輕易使用。 2．夏季用藥時，因其閉汗作用，可使體溫升高。 3．靜滴過程中若出現排尿困難，對於成人可肌註新斯的明0.5-1.0mg或氫溴酸加蘭他敏2.5—5mg,對於小兒可肌註新斯的明0.01壹0.02mg／kg，以解除癥狀。
孕婦及哺乳期婦女用藥
兒童用藥嬰幼兒慎用。
老年患者用藥 年老體虛者慎用；老年男性多患有前列腺肥大，用藥後易致前列腺充血導致尿瀦留發生。
藥物相互作用 1．與金剛烷胺、吩噻嗪類藥、三環類抗抑郁藥、撲米酮、普魯卡因胺及其他抗膽堿藥合用，可使不良反應增加。 2．與單胺氧化酶制劑（包括呋喃唑酮和甲基芐肼）伍用，可加強抗毒蕈堿作用的副作用。 3．能減弱胃腸運動和延遲胃排空，對壹些藥物產生影響，如紅黴素在胃內停留過久降低療效，對乙酰氨基酚吸收延遲，地高辛、呋喃妥因等藥物的吸收增加。
規格(1) 1ml：2mg (2) 1ml：5mg (3)1ml：10mg (4) 1ml：20mg
貯藏密閉保存
是否處方處方