捷扶康，通用名為艾考恩丙替片（E\C\F\TAF），是壹種“四合壹”復方片劑，意味著患者不需要每天服用多種藥片，只需要服用壹種藥物，就可以抑制艾滋病毒，提高了患者的服藥依從性。
該藥於2015年11月被美國FDA批準上市，於2018年7月31日被中國國家藥品監督管理局批準用於人體免疫缺陷病毒（HIV-1）型感染，也是中國首個批準以TAF/FTC為骨幹的藥物，包含整合酶抑制劑的單壹片劑（STR）方案。
壹項臨床研究入組了866例患者，采用捷扶康治療至第48周時，病毒抑制率為92%，第144周病毒抑制率為93%。
另外壹項臨床研究則評估了接受過TDF方案後改用捷扶康的治療效果，在第48周時，HIV-1型感染者的病毒抑制率為97%，當患者年齡為12~18周歲時候，病毒抑制率為92%。
值得壹提的是，臨床研究表明，對於肌酐清除率估值≥30ml/min的成人或者青少年（12~18歲，體重為35kg），無需調整劑量，換言之，捷扶康適用於慢性腎病或腎功能不全的HIV感染者。
捷扶康進醫保，2020年1月1日正式執行
捷扶康最大的特色在於含有最新壹代的骨幹藥物——丙酚替諾福韋（TAF），這種成分可以更精準的將有效成分替諾福韋送入目標細胞中，在更低劑量下，能夠顯著改善由替諾福韋酯（TDF）引起的腎損傷和骨密度下降的風險。
同時捷扶康含有增效劑考比司他，能夠在短時間內迅速抑制病毒的復制，此外與現在經常使用的核苷酸反轉錄酶抑制劑依非韋倫（EFV）相比較，除了快速降低病毒載量外，更重要的是能降低EFV引起的副作用，包括過敏、頭暈等。
綜上所述，捷扶康_含有雙核苷類的骨幹二聯藥物TAF、FTC，整合酶抑制劑艾維雷韋（EVG），耐藥屏障高，具有強效持久耐藥，長期的骨、腎、心血管安全性比較好，並且含有考比司他增效劑，適合慢性腎病或者面臨骨質疏松風險的老年感染者。
捷扶康進醫保後，患者將在現有的價格上節省60%以上的開支，可謂是國內HIV感染者，尤其是慢性腎功能不全或骨質疏松風險的老年感染者的重大利好。