黔東南州藥品廣告審批材料是指廣告審查表、與發布廣告內容有關的樣品（樣本、樣帶）及電子文件、申請人的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》，申請人是藥品經營企業的，應當提交藥品生產企業同意作為申請人的證明文件。關於黔東南州藥品廣告審批材料的問題，下面小編從網為您詳細解答。壹、黔東南州藥品廣告審批辦理材料 1.廣告審查表 2.廣告樣片（樣片、樣帶）及與發布內容壹致的電子文檔 3.申請人的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》 4.申請人為藥品經營企業的，應提交藥品生產企業同意作為申請人的證明文件 5.代理人代表藥品廣告批準文號為申請人的，應提交申請人授權文件 6.申請人的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》。申請人應當提交申請人的授權證明文件 6.產品註冊文件或備案證明、已註冊或備案的產品標簽和說明書，以及生產許可證件 7.廣告中涉及藥品商品名稱、註冊商標、專利等的，應當提交相關有效證明復印件及其他確認廣告內容真實性的證明文件 8.企業真實性保證材料二、黔東南州藥品廣告審批條件辦理藥品、醫療器械、保健食品和特殊醫學用途配方食品註冊證或備案憑證持有人及其授權同意生產經營企業是廣告申請人（以下簡稱申請人）。申請人可以委托代理人辦理藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查申請。三、黔東南州藥品廣告審批辦理時間為周壹至周五：09:00-12:00，13:00-17:00；法定節假日不辦理業務（預約除外）。四、黔東南州藥品廣告審批的法律依據《中華人民***和國藥品管理法實施條例》第四十八條發布藥品廣告應當向藥品生產企業所在地的省、自治區、直轄市藥品監督管理局提交有關材料。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門應當自收到有關材料之日起10個工作日內作出是否核發藥品廣告批準文號的決定；核發藥品廣告批準文號的，應當報國務院藥品監督管理部門備案。具體辦法由國務院藥品監督管理部門制定。發布進口藥品廣告，應當依照前款規定向進口藥品代理機構所在地的省、自治區、直轄市藥品監督管理局申請藥品廣告批準文號。在藥品生產企業和進口藥品代理企業所在地以外的省、自治區、直轄市發布藥品廣告的，廣告發布企業應當在發布前向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門受理備案後，發現藥品廣告核定內容不符合藥品廣告管理規定的，應當交由原發布部門處理。發布藥品廣告是需要廣告主提前辦理藥品廣告審批手續的，拿到審批手續後到傳媒中心辦理廣告發布手續，沒有審批手續的，是不能發布的。希望以上內容能對您有所幫助，如果您還有其他法律問題，可以到本網進行咨詢。