1，制定藥品、醫療器械、化妝品和消費環節食品安全監督管理的政策、規劃並監督實施。
監督實施並參與起草相關法律法規和部門規章。
2、負責食品衛生許可和消費食品安全監督管理。
3.制定並監督實施消費領域食品安全管理規範，開展消費領域食品安全調查。
並發布消費中食品安全監管相關信息。
4、負責化妝品衛生許可、衛生監督管理及相關化妝品審批。
負責藥品和醫療器械的行政監督和技術監督，負責藥品和醫療器械的研制和生產。
生產、流通和使用質量管理規範並監督實施。
6、負責藥品和醫療器械的註冊和監督管理，制定藥品和醫療器械國家標準並監督實際。
、組織藥品不良反應和醫療器械不良事件的監測，負責藥品和醫療器械的再評價和淘選工作。
淘汰，參與制定國家基本藥物目錄，配合有關部門實施國家基本藥物制度，組織處方實施。
藥品和非處方藥分類管理制度。
食品藥品監督管理局的職責是什麽？
(壹)制定藥品、醫療器械、化妝品和消費類食品安全監督管理的政策、規劃並監督實施，參與相關法律法規和部門規章的起草。
(二)負責食品衛生許可和消費過程中的食品安全監督管理。
(三)制定並監督實施消費領域食品安全管理規範，開展消費領域食品安全調查和監測，發布消費領域食品安全監管相關信息。
總結:制定國家藥品稽查制度，要依法查處藥品、醫療器械、化妝品註冊中的違法行為，依據職責組織指導查處生產過程中的違法行為。？
法律依據:《藥品生產監督管理辦法》第五條國家醫藥產品監督管理局主管全國藥品生產監督管理工作，並對省、自治區、直轄市藥品監督管理部門的藥品生產監督管理工作進行監督和指導。省、自治區、直轄市藥品監督管理部門負責本行政區域內藥品生產的監督管理，承擔藥品生產環節的許可、檢查和處罰工作。