CYPZC亞家族酶能使地西泮、三環類抗抑郁藥(阿米替林、丙咪嗪)去甲基化，氧化奧美拉唑。2C9的底物是苯妥英鈉、甲苯磺丁脲和雙氯芬酸。2C10酶參與甲磺丁脲靜脈和環己基巴比妥的增亮。碸(苯並噻唑酮)和噻菌靈能抑制這兩種酶。2C19參與環己基巴比妥、地西班和S-美苯妥英的代謝。2D6酶參與大量藥物的代謝，如異山梨醇、三環類抗抑郁藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(氟西汀除外)、鎮痛藥(可待因)、鎮咳藥(右美沙芬)、抗心律失常藥(金雀花堿、恩卡尼、氟卡隆、日本受體阻滯劑(美托洛爾)和昂丹司瓊)。CYPZE亞家族只包含壹個基因，是毒理學中的壹種重要酶。CYPZEI(二甲基亞硝胺，vandemethylase)負責許多揮發性麻醉劑(如七氟烷、恩氟烷、甲氧基氟烷、異氟烷、乙醚、三氯乙烯和氯仿、乙醇和芳香族化合物，如苯、對乙酰氨基酚和亞硝基二甲胺)的代謝。異丙腎上腺素和乙醇能誘導CYPZEI，但被戒酒硫所抑制。長期攝入乙醇(cYZEI誘導的結果)會增加苯巴比妥、甲苯磺丁脲、丙卡特羅和利福平的代謝率。相反，急性酒精中毒可競爭性抑制2EI，從而降低苯二氮卓類、苯巴比妥類、巴比妥類、嗎啡和華法林鈉的代謝。CYP3家族可被類固醇、大環醋類抗生素、抗真菌藥物和苯巴比妥誘導。可被3A亞家族代謝的內源性化合物包括孕酮、雌二醇、皮質醇、cuiwanone和雄烯二酮。由這些酶代謝的外源性化合物包括紅黴素、利多卡因、咪達唑侖、阿芬太尼、擁抱因子和硝苯地平。CYP3A4是肝臟中最常見、最豐富的細胞色素亞家族。CYP3A4是人體內芬太尼氧化為非芬太尼的主要催化劑，同時也負責利多卡因的代謝。咪達唑侖顯著的首過氧化物效應是由腸膜中CYP3A4的代謝產生的。CYP3A7只存在於胎兒肝臟中。利福平是CYP3A最強的誘導劑，CYP3A的其他誘導劑包括苯巴比妥和苯妥英。酮康唑、乙酸福黴素、紅黴素、西咪替丁、葡萄汁能抑制CYP3A酶。
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