不屬於藥品管理法制定的目的是保障人民群眾的健康權益，並確保藥品的質量、安全和有效性。
以下將分段描述相關知識，以拓展了解：
1、保障人民群眾的健康權益:
藥品管理法的目的之壹是保障人民群眾的健康權益。這意味著法律的制定和實施旨在保護公眾免受低質量、偽劣或未經批準的藥品的危害。這包括要求藥品企業依法申報藥品的質量、安全和有效性，並通過嚴格的審批、監管和市場準入制度來確保藥品的合規性。
通過加強對藥品生產、流通和使用環節的監督和管理，藥品管理法旨在保障人民群眾在醫療保健過程中的權益。
2、確保藥品的質量、安全和有效性:
藥品管理法的另壹個目的是確保藥品的質量、安全和有效性。這是為了保護患者的用藥安全，防止因藥品質量問題而引發的健康風險和嚴重後果。
藥品管理法規定了藥品生產企業必須遵守的質量管理要求，包括藥品的生產工藝、原材料采購和質量控制等方面的規定。同時，藥品管理法還規定了對藥品進行臨床試驗和藥品監測的制度，以確保藥品的療效和安全性。
3、防止虛假宣傳和違法經營:
藥品管理法的另壹個目的是防止虛假宣傳和違法經營。這是為了打擊和預防非法藥品銷售、虛假廣告和侵犯消費者權益的行為。藥品管理法規定了藥品廣告的內容和方式，要求廣告必須客觀真實，並明確禁止虛假宣傳、誇大療效等欺騙性行為。
同時，藥品管理法還規定了藥品經營的許可和備案制度，要求經營者必須依法從事藥品經營活動，禁止非法銷售藥品和未經批準上市的藥品。
4、規範藥品市場秩序和行業管理:
藥品管理法的最終目的是規範藥品市場秩序和行業管理，促進藥品產業的健康發展。法律規定了藥品生產、流通和使用各方的責任和義務，要求各環節的從業者遵守法律法規，加強自律和管理。
同時，藥品管理法還對藥品價格、藥品專利和知識產權等進行了相應的規定，以促進創新和競爭，保護企業的合法權益。