旨在通過創新的自願許可和專利池方法致力於為中低收入國家增加獲得救命藥品的機會在公***衛生事件驅動下MPP與專利持有人協商獲得許可再向仿制藥制造商和產品開發商授予再許可並支持在中低收入國家獲得這些仿制藥目前MPP已經授權了HIV丙肝結核新冠領域的13個產品43家仿制藥企獲得授權授權範圍涉及148個國家和地區
2022年1月20日MPP宣布授予了27家企業生產默沙東新冠口服藥Molnupiravir的仿制藥的權益被授權企業可以在105個中低收入國家不包括中國銷售Molnupiravir的仿制藥被授權企業包括5家中國藥企博瑞復星朗華迪賽諾龍澤其中朗華藥業被授權生產原料藥其他4家企業可以生產原料藥和制劑
2022年3月17日MPP宣布授予了12個國家的35家企業生產輝瑞新冠口服藥奈瑪特韋及Paxlovid聯合包裝的權益被授權企業可以生產並向95個中低收入國家不包括中國銷售奈瑪特韋及Paxlovid聯合包裝的仿制藥被授權企業中包括5家中國藥企分別是九洲藥業普洛藥業華海藥業復星醫藥上海迪賽諾其中九洲藥業被授權生產原料藥其他4家企業可以生產原料藥和制劑
通過獲得MPP授權中國藥企可以生產並向95個中低收入國家銷售授權藥品同時基於授權合同MPP授權的仿制藥企存在進入輝瑞Paxlocid原研藥供應鏈的潛力因此我們看好獲得MPP授權的九洲藥業普洛藥業華海藥業復星醫藥和上海迪賽諾
此外MPP的授權包括了奈瑪特韋和奈瑪特韋及利托那韋的聯合包裝但是不包括利托那韋單藥獲得MPP授權的企業需要自行解決聯合包裝中的利托那韋的來源因此我們看好利托那韋上遊原料藥及中間體企業