住建檢測資質備案流程？
1、先在工商局註冊壹家註冊資本600萬元以上
2、公司成立後，辦理建築業三級總承包資質，按標準，需招聘3名以上建造師(房建專業)註冊到貴公司;
3、等建造師註冊成功後，請準備提交合法的營業執照，組織機構代碼，驗資報告，企業章程，辦公場所產權證明，法人和三總師的身份證、照片和職稱證，20人以上工程及經濟類人員身份證和職稱證，企業參加養老保險人員花名冊和繳費發票，購買相關機械設備的清單和發票，等;
4、以上資料收集完成後，在新疆建工信息網上下載申請表，並到當地區建委申請購買資質申報密碼鎖及備案;
5、把所有資料按當地建委要求組卷完成，帶上所有審核原件，報區建委預審;
6、區建委在法定時間內審查完畢後，報市建委專家組審核，通過後，再網上公示，公告;
7、整個時間估計3個月內拿到資質
企業辦理醫學檢驗實驗室去哪兒備案？
凡是與醫學有關的有需要到當地的醫政報名去申請備案。
在壹個公司裏，檢驗標準應該由哪個部門來提供，檢驗規範應該由哪個部門來制定？
檢驗標準涉及到研發部門，必須有研發部門通過試驗以及參考國家相關檢測標準進行核定本公司的產品檢驗標準，並報相關的管理部門備案，才能進行執行。
檢驗規範的制定正常來說都是由質量管理部門進行制定，然後報相關管理部門備案，得到技術監督部門的備案後才能確定為公司的檢驗規範。
外地建築企業進入昆明如何備案？
雲南省省外企業入滇從事建築活動管理規定第七條省外企業辦理入滇備案，應壹次性報送、出示下列資料的原件和復印件，並接受省住房和城鄉建設廳組織進行的資料審查，省住房和城鄉建設廳可以根據情況組織工作人員或委托所在地建設行政主管部門對有關事項進行現場勘察、核實。
(壹)省外施工企業辦理備案所需資料(附件壹)(二)省外監理企業辦理備案所需資料(附件二)(三)省外檢測企業辦理備案所需資料(附件三)(四)省外勘察、設計企業辦理備案所需資料(附件四)(五)省外造價咨詢企業辦理備案所需資料(附件五)(六)省外招標代理企業辦理備案所需資料(附件六)
醫療檢測項目如何備案？
醫療器械臨床試驗備案工作程序
壹、法律依據
1.《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號）；
2.《體外診斷試劑註冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局局令第5號）；
3.《國家食品藥品監督管理總局關於醫療器械臨床試驗備案有關事宜的公告》（國家食品藥品監督管理總局公告2015年第87號）。
二、申辦條件
1.申辦者為遼寧省轄區內相關單位或代理人；
2.申辦者應取得企業營業執照和組織機構代碼證；
3.臨床試驗產品已完成註冊檢測且結論為合格；
4.臨床試驗項目經倫理審查通過，並與臨床試驗機構簽訂協議或合同。
三、申報資料
1.《醫療器械臨床試驗備案表》（見附件）壹式兩份；
2.申辦者或代理人營業執照復印件；
3.倫理委員會意見復印件；
4.申辦者與臨床試驗機構實施臨床試驗協議或合同的復印件；
5.醫療器械臨床試驗批件復印件（需進行臨床試驗審批的第三類醫療器械）。
上述申報材料應真實、完整、清晰、整潔；使用A4紙打印，制作封面和目錄，按以上順序排列，裝訂成冊；復印件應清晰，加蓋公章（多頁應加蓋騎縫章）並需核對原件；申報資料中同壹項目的填寫應壹致。
四、辦理程序及時限
1.申請。申辦者向遼寧省食品藥品監督管理局醫療器械註冊處提交醫療器械臨床試驗備案資料。
2.審查及備案。《臨床試驗備案表》填寫完整，提交材料齊全，符合形式要求的，當場予以備案，在《臨床試驗備案表》中填寫備案號，加蓋備案專用章，壹份交由申辦者保存；對不予備案的，告知申辦者並說明理由。
申辦者完成臨床試驗備案後，對試驗項目起止日期有變化的，應當於變化後10個工作日內告知原備案管理部門並留有信息變更的記錄。
五、收費標準
免費。