平欣：纈沙坦，
作用機制：纈沙坦為血管舒張素Ⅱ（AngⅡ）受體拮抗劑，能選擇性阻斷AngⅡ與AT1受體的結合（其對AT1受體的特異性拮抗作用大於AT2約2萬倍），從而抑制血管收縮和醛固酮的釋放產生降壓作用。它能選擇性地阻斷 Ang II 與 AT1 受體的結合（其對 AT1 受體的特異性拮抗作用是 AT2 的約 2 萬倍），從而抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產生降壓作用。它不作用於血管緊張素轉換酶（ACE）、腎素和其他受體，也不抑制與血壓調節和鈉平衡有關的離子通道。它不影響體內緩激肽的水平，因此與血管緊張素轉換酶抑制劑相比，它引起的咳嗽副作用較少。
適應癥：原發性高血壓。
用量
本品的推薦起始劑量為 80 毫克（2 片），每天口服壹次。壹般服用 4 周無效時，劑量可增加到 160 毫克（4 片），每天壹次。國外臨床資料報道，最大劑量可達320毫克（8片），每天壹次。
嚴重高血壓及藥物增量後血壓下降仍不滿意者，可加用小劑量利尿劑（如噻嗪類）或其他降壓藥。
復方新諾明
組成本品為復方制劑，其組成為：每片含纈沙坦80mg和氫氯噻嗪12.5mg。
用法用量
纈沙坦單藥推薦劑量為80mg，每日1次，當降壓效果不滿意時，每日劑量可增至160mg。氫氯噻嗪的有效劑量為每日壹次，有效劑量為12.5-50mg，為了減少與劑量無關的不良反應，通常只有在單藥治療效果不理想時才考慮聯合用藥。
纈沙坦的不良反應通常很少，且與劑量大小無關。氫氯噻嗪的主要不良反應是低鉀血癥，與劑量有關，其與劑量無關的不良反應主要是胰腺炎。
纈沙坦和氫氯噻嗪聯合用藥期間需要調整每種藥物的劑量。當劑量調整滿意後，可以用相同劑量的本品替代聯合用藥。
劑量調整：
本品每片含纈沙坦80mg和氫氯噻嗪12.5mg。當纈沙坦單藥治療不能滿意地控制血壓時，或氫氯噻嗪25mg每日1次不能滿意地控制血壓時，或出現低鉀血癥時，可將本品（含纈沙坦80mg/氫氯噻嗪12.5mg）每次1片，每日1次，連用2-4周。服藥 2-4 周內可達到最大降壓療效。
本品與進餐時間無關。
輕中度腎功能衰竭（肌酐清除率≥30 ml/min）或輕中度肝功能衰竭患者無需調整劑量。
利舒欣
成分
化學名稱：(s)-(-)-3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧基甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氫-6-甲基-3,5-吡啶二甲酸苯磺酸酯
分子式：C20H25N2O5ClC20H25N2O5Cl×C6H6O3S
分子量：567.1
性狀 本品為白色片劑。
適應癥
（1）高血壓（單獨或與其他藥物合用）。
（2）心絞痛：尤其是自發性心絞痛（單獨或與其他藥物合用）。
規格 2.5 毫克（以左旋氨氯地平計）
用法用量
(1) 治療高血壓和心絞痛的初始劑量為 2.5 毫克，每天壹次；根據患者的臨床反應，劑量可增加到最多 5 毫克，每天壹次。
（2）本品與噻嗪類利尿劑、β-受體阻滯劑和血管緊張素轉換酶抑制劑合用時，無需調整劑量。
不良反應