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保健食品國家規範標準

1、GMP:即工廠質量環境認證。要求工廠方圓300公裏以內沒有任何的汙染源才能接受認證。加拿大素有“地球北肺”之稱(“南肺”是巴西),蓋爾瑪產品全都出廠於加拿大,從根本上保證了蓋爾瑪產品的生產工廠環境的優越。

2、FDA:是美國國家食品藥品管理局的英文縮寫,FDA的認證是世界上所有的保健品、藥品還有營養食品通往歐洲和北美市場銷售的壹個通行證(最低門檻),FDA的認證需要2-3萬歐洲人次,3-7年的臨床檢驗,花費約3.5億美元的成本,通過143項關鍵檢測點程序才能獲得認證,蓋爾瑪的所有產品全部都超越了FDA的認證標準。同時也全部超過加拿大聯邦健康和福利部185項關鍵檢控點的標準。

3、DIN是世界醫藥組織認證的藥物識別代碼,它相當於藥品身份證,有了它,就表明企業所生產的產品具有藥品的功效卻沒有藥品的毒副作用。蓋爾瑪每壹款產品包裝上都標有DIN的代碼。

4、OTC是非處方用藥的認證,就是無需醫生開處方的藥品。這就確認了蓋爾瑪的產品是非處方的,但又安全、功效好的保健品。

5、GLP是無需臨床檢驗認證。壹般健康生活用品從宣傳到上市要通過很多包括FDA在內的各項認證,而且要花費很長時間,有可能上市就已經落後了,而蓋爾瑪的產品是無須臨床檢驗的,直接可以上市,大大超越了同類企業。

擴展資料:

保健食品標準是監督與控制保健食品質量的技術依據,是保健食品檢驗必須遵循的法定技術寶典,是檢驗單位進行保健食品檢驗工作的基石。它執行得正確與否,直接關系到檢驗結果的嚴肅性、權威性、公正性和可靠性。

準規定了保健食品的定義、產品分類、基本原則、技術要求、試驗方法和標簽要求。沒有壹份準確的保健食品標準,檢驗單位就不可能出具具有法律效力的檢驗報告書。

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