說明：甲地高辛片說明書由國家藥品監督管理局於2002年02月05日藥監註函［2002］58號《關於公布第二批化學藥品說明書目錄的通知》發布。國家藥品監督管理局公布的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿，企業如有疑異，可提出修改意見。〔適應癥〕應與原批準的內容壹致；〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容，企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目，應要求企業根據實際情況填寫，如商品名、規格等。
藥品名稱
通用名：甲地高辛片
曾用名：
商品名：
英文名：Metildigoxin Tablets
漢語拼音：Jiɑdiɡɑoxin Piɑn
本品主要成份：甲地高辛。其化學名稱為：3b［O2，6二脫氧4O甲基bD核己吡喃糖基(1→4)O2,6二脫氧bD核己吡喃糖基(1,4)2,6二脫氧bD核己吡喃糖基］氧代］12b,14二羥基b,14b心甾20(22)烯內酯。
結構式：
分子式：C42H66O14
分子量：794.98
性狀
本品為白色或類白色片。
藥理毒理
甲地高辛為地高辛末端位的羥基被甲氧基取代的衍生物。其正性肌力作用與地高辛相似但較強，負性頻率作用和對心肌電生理等特性與地高辛相似，而其分子活性和藥物的親脂性顯著增強，具有胃腸道吸收好、起效快等特點。
藥代動力學
口服經胃腸道吸收快且規則，安全性高，吸收率達91%～95%，口服10～20分鐘起效，30～40分鐘達峰濃度，約1小時達最大效應；作用完全消失時間為6天。蛋白結合率為30%，半衰期為（41±6）小時。甲地高辛大部分以原形和代謝產物經腎排除，壹部分從腎外途徑排除，因此對合並有腎功能不全患者，可能較地高辛安全。
適應癥
適用於急、慢性心力衰竭。
用法用量
口服：壹次0.2mg，每日2次，2～3天後改為維持量，口服壹次0.1mg，每日1～2次。
不良反應
（1）常見的不良反應 出現新的心律失常、胃納不佳或惡心、嘔吐（ *** 延髓中樞）、下腹痛、異常的無力、軟弱。
（2）少見的反應 視力模糊或“色視”（中毒癥狀，如黃視等）、腹瀉、中樞神經系統反應如精神抑郁或錯亂。
（3）罕見的反應 嗜睡、頭痛及皮疹、蕁麻疹（過敏反應）。
（4）在洋地黃的中毒表現中，心律失常最重要，最常見者為室性早搏，約占心臟反應的33%。其次為房室傳導阻滯，陣發性或加速 *** 界性心動過速，陣發性房性心動過速伴房室傳導阻滯，室性心動過速、竇性停搏、心室顫動等。兒童中心律失常比其他反應多見，但室性心律失常比成人少見。新生兒可有P－R間期延長。
禁忌
禁用
（1）與鈣註射劑合用；
（2）任何強心甙制劑中毒；
（3）室性心動過速、心室顫動；
（4）梗阻性肥厚型心肌病（若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮）；
（5）預激綜合征伴心房顫動或撲動。
註意事項
（1）慎用：低鉀血癥；不完全性房室傳導阻滯；高鈣血癥；甲狀腺功能低下；缺血性心臟病；急性心肌梗死早期；活動期心肌炎；腎功能損害。
（2）用藥期間應註意隨訪檢查：血壓、心率及心律；心電圖；心功能監測；電解質尤其鉀、鈣、鎂；腎功能；疑有洋地黃中毒時，應作地高辛血藥濃度測定。過量時，由於蓄積性小，壹般於停藥後1～2天中毒表現可以消退。
孕婦及哺乳期婦女用藥
本品可通過胎盤，故妊娠後期母體用量可能適當增加，分娩後6周減量。本品可排入乳汁，哺乳期婦女應用須權衡利弊。
兒童用藥
新生兒對本品的耐受性不定，其腎清除減少；早產兒與未成熟兒對本品敏感，按其不成熟程度而減小劑量。按體重或體表面積，1月以上嬰兒比成人用量略大。
老年患者用藥
老年人肝腎功能不全，表觀分布容積減小或電解質平衡失調者，對本品耐受性低，必須減少劑量。
藥物相互作用
（1）與兩性黴素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼（Bumetanide）、依他尼酸（Ethacrynic Acid）等同用時，可引起低血鉀而致洋地黃中毒。
（2）與制酸藥（尤其三矽酸鎂）或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺（Cholestyramine）和其他陰離子交換樹脂、柳氮磺吡啶（Sulfasalazine）或新黴素、對氨水楊酸合用時，可抑制洋地黃強心甙吸收而導致強心甙作用減弱。
（3）與抗心律失常藥、鈣鹽註射劑、可卡因、泮庫溴胺（Pancuronium Bromide）、蘿芙木堿、琥珀膽堿(Suxamethonium Chloride) 或擬腎上腺素類藥合用時，可因作用相加而導致心律失常。
（4）有嚴重或完全性房室傳導阻滯且伴正常血鉀者的洋地黃化患者不應同時應用鉀鹽，但噻嗪類利尿劑與本品合用時，常須給予鉀鹽，以防止低鉀血癥。
（5）b受體阻滯劑與本品同用，有導致房室傳導阻滯發生嚴重心動過緩的可能，應重視。但並不排除b阻滯劑用於洋地黃不能控制心室率的室上性快速心律失常。
（6）與奎尼丁合用，可使本品血藥濃度提高約壹倍，提高程度與奎尼丁用量相關，甚至可達到中毒濃度，即使停用地高辛，其血藥濃度仍繼續上升，這是奎尼丁從組織結合處置換出地高辛，減少其分布容積之故。兩藥合用時應酌減地高辛用量1/2～1/3。
（7）與維拉帕米、地爾硫卓、胺碘酮合用，由於降低腎及全身對地高辛的清除率而提高其血藥濃度，可引起嚴重心動過緩。
（8）螺內酯可延長本品半衰期，需調整劑量或給藥間期，隨訪監測本品的血藥濃度。
（9）血管緊張素轉換酶抑制劑及其受體拮抗劑可使本品血藥濃度增高。
（10）依酚氯胺（Edrophonium Chloride）與本品合用可致明顯心動過緩。
（11）吲哚美辛（Indometacin）可減少本品的腎清除，使本品半衰期延長，有中毒危險，需監測血藥濃度及心電圖。
（12）與肝素合用，由於本品可能部分抵消肝素的抗凝作用，需調整肝素用量。
（13）靜脈應用本品時用硫酸鎂應極其謹慎，可發生心臟傳導阻滯。
（14）紅黴素由於改變胃腸道菌群，可增加本品在胃腸道的吸收。
（15）甲氧氯普胺（Metoclopramide）因促進腸道運動而減少地高辛的生物利用度約25%。普魯本辛因抑制腸道蠕動而提高地高辛生物利用度約25%。
藥物過量
輕度中毒者，停用本品及利尿治療，如有低鉀血癥而腎功能尚好，可給以鉀鹽。心律失常者可用：氯化鉀靜脈滴註，對消除異位心律往往有效。苯妥英納，該藥能與強心甙競爭性爭奪NaKATP酶，因而有解毒效應。成人用100～20mg加註射用水20ml緩慢靜註，如情況不緊急，亦可口服，每次0.1mg，每日3～4次。利多卡因，對消除室性心律失常有效，成人用50～10mg加入葡萄糖註射液中靜脈註射，必要時可重復。阿托品，對緩慢性心律失常者可用。成人用0.5～2mg皮下或靜脈註射。 ⑤心動過緩或完全房室傳導阻滯有發生阿斯綜合癥的可能時，可安置臨時心臟起搏器。異丙腎上腺素，可以提高緩慢的心率。依地酸鈣納（Calcium Disodium Edetate），以其與鈣螯合的作用，也可用於治療洋地黃所致的心律失常。對可能有生命危險的洋地黃中毒可經膜濾器靜脈給與地高辛免疫Fab片段，每40mg地高辛免疫Fab片段，大約結合0.6mg地高辛或洋地黃毒苷。註意肝功能不良時應減量。合用苯妥英納、苯巴比妥、保泰松、利福平會使血中洋地黃毒苷濃度降低50%。
規格
0.1mg
貯藏
密封、保存。
包裝
有效期
批準文號
生產企業
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