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頭孢克洛分散片和頭孢克洛膠囊有區別嗎?藥理學家入場!

壹般來說,膠囊比普通片劑釋放藥效更快。分散片是壹種新劑型。頭孢克洛分散片和頭孢克洛膠囊是具有相同藥物成分的不同劑型。頭孢克洛屬於頭孢菌素類和碳青黴烯類。藥理作用壹般不隨劑型不同而變化。區別在於主藥的釋放速度不同。

分散片是指能在水中迅速崩解並均勻分散的片劑。它們可以用水分散後口服,也可以在口中吮吸或吞咽。與普通片劑相比,分散片不受生理環境影響,具有分散迅速、生物利用度高等特點。同時,由於其分散均勻,避免了片劑在體內瞬間局部釋放而引起的局部濃度過高的不良反應。與口服液體劑型相比,具有與混懸劑相同的分散效果,避免了混懸制劑穩定性差、儲存和運輸不便的缺點。分散片在國外是1980版上市的,英國藥典1980版包含分散片。歐洲藥典2003版。目前,國家醫藥產品監督管理局已批準多個分散片品種進入臨床研究和上市,如山西亞寶藥業集團研發的絞股藍總苷分散片和華北制藥集團華泰公司生產的阿莫西林分散片。

目前,國內外已有多種分散片用於臨床。據臨床稱,分散片正式收在片下。根據提供的數據,某些藥物的分散片療效優於普通片。由於使用方便,特別適合兒童、老年人和吞咽困難患者。。

俗稱頭孢克洛膠囊

以前的名字

英文名稱頭孢克洛膠囊

拼音名稱透寶克絡膠囊

藥物類別頭孢菌素和碳青黴烯類

性狀膠囊,內容物為白色至淡黃色粉末。

藥理、毒理和抗菌藥物。金黃色葡萄球菌產的β-內酰胺酶穩定,對革蘭氏陽性菌有較強的抗菌作用。革蘭氏陰性菌產生的β-內酰胺酶不穩定,所以對革蘭氏陰性菌作用較弱,對銅綠假單胞菌和厭氧菌無效。

藥代動力學根據文獻記載,頭孢克洛口服後從腸道迅速吸收,分布於全身。0.5g膠囊的血藥濃度峰值為65438±06mg/L,達峰時間約為0.5h,清除半衰期為0.6 ~ 0.9小時..服藥後,約77%的原藥在8小時內通過尿液排出。

適應癥主要用於敏感菌引起的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科、皮膚軟組織感染。

用法用量:成人壹次0.25克,壹日三次。嚴重感染患者的劑量可增加壹倍,但每日總劑量不得超過4.0g。或遵醫囑。

不良反應1。胃腸道:腹瀉、胃部不適、惡心、嘔吐等。2.過敏反應:蕁麻疹、皮疹、嗜酸性粒細胞增多、外陰瘙癢。3.其他:轉氨酶、血漿尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)輕度升高,蛋白尿,管型等。

對頭孢菌素過敏者禁用禁忌癥。

註意事項對青黴素過敏、腎功能嚴重受損者慎用。

孕婦和哺乳期婦女慎用藥物。

兒童用藥

老年患者用藥

藥物相互作用尚不清楚。

過量

儲存在黑暗幹燥的地方。

包裹

有效期間

主要成分

通用名頭孢克洛

化學名(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫代-1-氮雜雙環[4.2.0]辛基-2-烯-2-羧酸壹水合物。

拼音姓名投包客洛

英文名CEFACLOR

化學文摘社編號:53994-73-3

結構式

分子式為c 65438+c 15h 14 cln 3 o 4s H2O。

分子量385.82

量規0.25克(以C15H14CIN3O4S計算)

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