據57版PDR文獻資料：吸收：印度保法止（5mg）單劑口服，生物利用度為63%（34～108%），其生物利用度不受食物影響。血藥濃度於服藥後1～2小時達峰值，Cmax為37ng/mL（範圍為27～49ng/mL）。分布：平均穩態分布容積為76L（範圍44~96L），血漿蛋白結合率約為90%。多劑量口服後有少量緩慢蓄積。連續服用印度保法止（5mg/d）17天，45~60歲年齡組受試者多劑口服後血漿濃度比單劑口服後血漿濃度高出47%，在70歲以上年齡組受試者其血藥濃度比單劑口服時高出54%；平均谷濃度在兩年齡組分別為6.2 ng/ml 和8.1 ng/ml。另壹項研究表明，年齡平均65歲的服用印度保法止(5mg/d)壹年以上的良性前列腺增生癥（BPH）患者，平均谷濃度為9.4ng/ml非那雄胺可通過血腦屏障。在健康受試者使用印度保法止6~24周精液中檢出的濃度0~10.54 ng/ml。代謝：印度保法止(非那雄胺)主要在肝臟通過細胞色素P450酶3A4代謝，其兩個主要代謝產物，在印度保法止對5α-還原酶的抑制活性中僅起很少部分作用。排泄：印度保法止血漿清除率為165ml/min，血漿平均消除半衰期為6小時（範圍3~16小時），男性單劑量口服組給予 14C-印度保法止後，給藥劑量的39%從尿液中以代謝產物的形式排泄，總量的57%從糞便中排泄。70歲以上老人非那雄胺的終未半衰期為8小時（6~15小時）。特殊人群藥代動力學：18歲以下青年或兒童：未進行藥代動力學研究。性別：沒有可利用的女性藥代動力學資料。老年人：盡管清除率減低，但無實際臨床意義，老年人用藥無需進行劑量調整。種族：未進行種族人群的藥代動力學研究。腎功能不全：腎功能不全者無需進行劑量調整。伴有慢性腎功能障礙（肌酐清除率在9-55ml/min範圍內）的病人，單劑量給予14C-印度保法止後的AUC、Cmax以及t1/2與健康誌願者沒有差別，部分正常時由腎臟排泄的代謝產物從糞便中排泄。因此出現代謝產物糞便排泄增加，而相應地尿液排泄減少。肝功能不全：未進行肝功能不全患者的藥代動力學研究，但印度保法止主要經肝臟代謝，肝功能不全者慎用。