蓖麻子的作用主要是消腫拔毒；腹瀉導致停滯；通絡開竅。主癰腫毒；拉普拉斯算子；乳房癰；喉痛；疥瘡、癬和瘡；燙傷；水漲船高；大便幹燥；斜嘴斜眼；跌倒和碰撞造成的傷害
外用用法用量:適量，搗或調理。內服:服用藥丸，1-5g；原始研究或油炸食品。
註意孕婦和滑的人。本草經:脾胃虛弱，大腸不穩者，不可輕用。
儲存在陰涼幹燥的地方。
蓖麻子的藥理作用為1。抗腫瘤作用:1.1。對實驗性腫瘤的作用:蓖麻毒蛋白對體外培養的各種腫瘤細胞系和變異細胞系非常敏感，0.002-0.3mcg/ml可抑制淋巴瘤SI、BW5147、MBC2、EL2、骨髓瘤P3、C1、RBC5、S117、S194、J588、MOPC315/P和髓系白血病c 65433的生長蓖麻毒素還能抑制體外培養的正常細胞和各種動物腫瘤細胞。實驗還證明，它對病毒誘導的突變成纖維細胞(SV3T3)比正常的3T3細胞更敏感。
蓖麻毒素對小鼠艾氏腹水癌和腹水型肝癌的影響。宮頸癌U14、肉瘤S180、白血病等動物移植性腫瘤有壹定的治療作用。1和接種後第3天Ip 7.5mcg/kg可完全抑制艾氏腹水癌細胞的生長，延長小鼠存活時間。腹腔註射蓖麻毒素25mcg/kg壹次，48小時後癌細胞減少90%。96小時後，幾乎所有癌細胞都有以下形態學變化:細胞膨脹，核空泡和有絲分裂停止，細胞質暗染，周圍有不規則空泡等。
1.2.作用原理:蓖麻毒素能強烈抑制多種癌細胞的蛋白質合成，中度抑制DNA合成，輕度抑制RNA合成。蓖麻毒蛋白在無細胞系統中對兔網織紅細胞裂解液(Iysaie)的蛋白質合成有很強的抑制作用，證明其強烈抑制真核核糖體的蛋白質合成，而不是影響癌細胞的糖代謝或氨基酸的提取。蓖麻毒素有兩條肽鏈，由S-S鏈連接。動作前有壹個破解過程，破解後釋放出A鏈和B鏈，A鏈稱為效應器鏈。b鏈叫做半角體？b鏈可與細胞表面的糖類受體結合，將遊離的A鏈或整個毒性蛋白分子通過質膜帶入細胞質，會與核糖體的60-S亞基反應，抑制氨酰t-RNA與核糖體的酶結合，降低核酸的延伸因子，從而使核酸失活，抑制蛋白質合成，導致細胞死亡。
所有與蓖麻毒素結構相似的相思子毒素都與細胞表面的乳糖殘基單糖有相同的結合，結合位點包括兩個以上的糖。用神經氨酸處理細胞可以增加結合位點。已有研究證明，腫瘤細胞表面的單糖鏈與正常細胞不同，其糖蛋白中唾液酸過多，糖脂中往往含有不完整的鏈。不完整的鏈容易與毒性蛋白結合，這可能解釋了這類毒性蛋白的抗癌作用。
2.細胞凝集:過去大量資料認為蓖麻毒素在體外對各種動物和人的紅細胞、小腸粘膜細胞、肝細胞等細胞和組織懸液有很強的凝集作用。然而，凝集。蓖麻毒素血凝素的凝集率不僅取決於血凝素和紅細胞的數量，還與pH值有關，堿性環境有助於血凝。血凝素在發生凝集時需要血清補體的參與，而這種補體是可以交換的，比如山羊和豚鼠。這種血凝作用不僅能被血清補體激活，也能被某些還原劑激活，如半胱氨酸和抗壞血酸。蓖麻毒素血凝素同時伴有類似木瓜蛋白酶的蛋白質水解，可能是受體破壞酶的作用。
3.熱原作用:蓖麻毒素是壹種強熱原。對各種哺乳動物和人都有非常強的致熱原作用，0.05-0.2mcg/kg即可產生熱原反應，比其他任何熱原都強，時間長，潛伏期長。大鼠sc蓖麻毒素20 mg/kg體溫在3.5小時後開始上升，並持續6小時以上。反復註射可產生耐受性，但與細菌熱原無交叉耐受性。它引起的熱原反應可用阿司匹林。非那西丁和其他退燒藥。因此認為可以作為解熱實驗的工具。
4.免疫反應:蓖麻毒素抗原性強，通過各種途徑進入人體或各種哺乳動物體內，可產生抗體和過敏反應。種蓖麻的農民血液裏也有這種抗體，叫做蓖麻蛋白抗體，非常穩定。此外，還能增加體內的非特異性抗體。在此過程中，由於肝毒性，血漿成分發生變化，白蛋白水平下降。隨著肝再生中白蛋白水平的逐漸升高，a-球蛋白升高，而B-球蛋白降低。說明蓖麻毒素特異性破壞蛋白質的合成，並可被抗體的作用所削弱。熱原反應也可以被抑制。因為蓖麻毒素能產生細胞毒性，所以能抑制巨噬細胞和其他參與免疫功能的細胞。蓖麻毒素也能完全沈澱免疫球蛋白和IgM但只有IgG10%沈澱，且只與IgG3反應，不與IgG1反應。
5.對心血管系統和呼吸系統的影響:1 iv蓖麻毒素3.2mcg/kg是麻醉兔產生心、肝、腎毒性反應的臨界劑量，小於此劑量對心血管系統和呼吸系統無明顯影響。當麻醉貓註射250-500微克/千克時，血壓立即升高，脈搏、呼吸加快或潮氣量增加。當註射劑量增至30mg/kg時，血壓降至零，心臟舒張期停止跳動，出現潮式呼吸而死亡。心電圖表現為R-R間期延長，P波消失，T波倒置。麻醉貓250-500微克/公斤蓖麻毒素iv可輕度拮抗B受體興奮劑異丙腎上腺素。先註射25毫克/公斤蓖麻毒素，可減弱腎上腺素、去甲腎上腺素、乙酰膽堿、加壓素和組胺的全部藥理作用。蓖麻毒素還能降低蓖麻毒素和尼古丁的反射作用。蓖麻堿還可引起實驗動物血壓下降和呼吸抑制，這可能與其分子中含有的氰基有關。蓖麻葉煎劑能增加正常離體蛙心和水合氯醛、麥角提取液、乙酰膽堿、阿托品、奎寧、氯化鉀中毒蛙心的振幅。該湯劑能降低狗的血壓，擴張大鼠後肢血管。
6.腹瀉:蓖麻籽中的油沒有腹瀉，而是在十二指腸中的脂肪分解酶的作用下皂化成蓖麻油酸鈉和甘油。蓖麻油酸鈉對小腸有刺激性，使腸道蠕動增強，小腸內容物迅速推向結腸。服藥後2-6小時，半流質糞便排出，排便後可有暫時性便秘；加大劑量並不能增強療效，未水解的部分會很快排泄到大腸。蓖麻油酸被吸收後，會像其他脂肪酸壹樣在體內代謝分解。因此，蓖麻油作為瀉藥是相對安全的。因為味道不好，所以可以做成乳液口服。蓖麻油可以阻礙吸收山年，而不是腹瀉造成的。
蓖麻油本身刺激性小，可用作皮炎和其他皮膚病的皮膚潤滑劑，制成用於燙傷和潰瘍的軟膏，用於皮膚利什曼病潰瘍和瞼緣炎的種子糊。作為去除眼睛刺激物的溶劑，局部應用於陰道和宮頸疾病。
7.其他作用:蓖麻毒素能影響體外培養的各種白細胞的呼吸作用。0.3-33mcg/ml可降低單核細胞耗氧量，16.6-33.2mcg/ml可降低淋巴細胞耗氧量，增加中性粒細胞耗氧量；當濃度增加到66.6mcg/ml時，中性粒細胞的呼吸也受到抑制。