血管性水腫簡介

目錄1拼音2英文參考3疾病別名4疾病分類5疾病概述6疾病描述7癥狀體征8病理生理9診斷檢查10治療方案11特別提示附:1穴位治療血管性水腫1拼音xuè gu默默默默默默

2英文參考文獻血管性水腫

3疾病別名血管神經性水腫、Quincke水腫、巨大蕁麻疹

4疾病分類皮膚科

5疾病概述腎小管性水腫與蕁麻疹壹樣，是由食物、藥物或蟲咬引起的急性過敏反應。這種病只能發生在* * *，也可以與蕁麻疹同時發生。孩子容易* * *水腫，說明* * *處包皮高度水腫，有光澤，像個大水皰。但不影響排尿。該病常發生在夜間，瘙癢不明顯，也無全身不適，幾天後可自行消退。

6疾病描述又稱血管神經性水腫，或昆克水腫或巨大蕁麻疹。

癥狀和體征為急性局限性水腫，常見於松弛的皮下組織，如眼瞼、嘴唇、包皮和四肢、頭皮、耳廓、口腔粘膜、舌和咽喉。水腫區皮膚緊張有光澤，邊界不明顯，微紅或蒼白，質地柔軟，為非凹陷性水腫。患者自覺不癢或輕癢，或感覺麻木、腫脹。大約2 ~ 3天後腫脹消退，或者很長壹段時間，腫脹消退後沒有任何痕跡。常單個或反復發生於同壹部位，常合並蕁麻疹。當喉黏膜出現血管性水腫時，可出現緊繃感、咽喉不適、聲音嘶啞、呼吸困難，甚至窒息。壹般沒有全身癥狀。

還有另外兩種常染色體顯性家族性血管性水腫。

1.遺傳性血管性水腫？參見皮膚相關免疫缺陷疾病章節。

2.纖維化血管性水腫？Patterson等人在1972中首次報道了這種疾病。是壹種遺傳性的身體過敏，由震顫誘發。患者在搖晃約4分鐘後出現局部腫脹，持續至少約12h。沒有蕁麻疹。

病理生理學該病主要是真皮深層和皮下組織小血管受累所致。組胺等介質導致血管擴張，通透性增加，滲出液從血管進入疏松組織，形成局限性水腫。

遺傳性血管性水腫是由血液和組織中C1酯酶抑制劑水平降低或失活引起的。

Kaplan等人(1976)指出，纖維性血管性水腫患者的肥大細胞存在壹些內部缺陷，經過適當的治療後會導致脫顆粒。

9個別病變的診斷和檢查應與蟲咬相鑒別，有時與下列疾病相鑒別:

皮膚惡性網狀細胞增生伴面部腫脹？往往是單側面部或上唇的持續性腫脹，表面皮膚無變化，無自覺癥狀，需要病理檢查確診。

梅爾科森羅森塔爾綜合征？非凹性水腫發生在面部，多見於上下唇。可能會出現面癱，舌頭皺。它也可以有上唇或下唇的復發性和慢性腫脹。病理變化偶見類似結節病的上皮樣細胞肉芽腫。

上腔靜脈阻塞綜合征？面部出現持續性水腫，伴有眼瞼紅斑和胸壁靜脈曲張。

C1酯酶抑制劑、C3、C4和Clq在過敏性血管性水腫患者中正常。在遺傳性血管性水腫中，除了c 1酯酶抑制劑的水平外，C1q、C2和C4的水平都降低。

抗組胺藥在10治療方案中經常有效。蜂毒對復發性血管性水腫有很好的療效。疫苗特異性脫敏療法和註射組胺球蛋白也有效。