性狀 白色或黃白色粉末或晶粉，無臭，無味，易溶於水
作用 本品HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑，能特異性選擇性抑制HMG-CoA還原酶的作用，能抑制肝和小腸中內源性膽固醇的合成，減低肝細胞中膽固醇的含量，並增進LDL受體的活性，使肝細胞增加了從血液中攝取膽固醇作用，從而降低血中膽固醇的水平。
體內過程 口服迅速吸收，肝臟首過效應，有廣泛的肝腸循環，達峰時間為1.5小時左右，24小時後少量以原形或代謝物從尿排出。半衰期約為1.5小時。
適應癥 用於飲食療法無法控制的原發性高膽固醇血癥及冠心病的、二級預防。
用法用量 成人10mg/日，分2次。可根據年齡、癥狀適當增減，最量為20mg/日。
註意事項 對本品過敏者禁用。嚴重肝功能不全者慎用。定期查肝功。對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。
規格 片劑：5mg/片；顆粒劑：5mg/g.