重氮化偶合反應是芳香第壹胺基的特征反應，芳香第壹胺基遇亞硝酸鈉-鹽酸試液發生重氮化反應生成重氮鹽，再加堿性β-萘酚，則發生偶合反應，產生橙紅色偶氮化合物沈澱。
重氮化反應要在強酸中進行，實際上是亞硝酸作用於銨離子。由於亞硝酸不穩定，通常使用亞硝酸鈉和鹽酸或硫酸，使反應生成的亞硝酸立刻與芳伯胺反應，避免亞硝酸的分解。為了使反應能順利進行，必須首先把芳伯胺轉化為銨正離子。
芳胺的堿性較弱，因此重氮化要在較強的酸中進行。有些芳胺堿性非常弱，要用特殊的方法才能進行重氮化。
重氮化是放熱反應，重氮鹽對熱不穩定，因此要在冷卻的情況下進行，壹般都用冰鹽浴冷卻，並調節亞硝酸鈉的加入速度，維持反應溫度在0℃附近。
由於重氮鹽不穩定，壹般就用它們的溶液，隨做隨用。固體重氮鹽遇熱或震動、摩擦，都將發生爆炸，必需應用某些穩定性好的固體重氮鹽時，也需謹慎小心。
擴展資料
重氮化所用的酸，從反應速度來說，以鹽酸或氫溴酸等最快，硫酸與硝酸較次。由反應式可以看出酸的理論用量為2摩爾，在反應中無機酸的作用是：首先是使芳胺溶解，其次可和亞硝酸鈉生成亞硝酸，最後是生成穩定的重氮鹽。
重氮鹽壹般來講是容易分解的，只有在過量的酸液中才穩定，所以重氮化時實際上酸用量過量很多，常達3~4摩爾。反應完畢時介質應呈強酸性，PH值為3，對剛果紅試劑呈藍色，重氮化過程經常檢查介質的PH值是十分重要的。
這是壹種自偶合反應，是不可逆的。壹旦重氮胺基物生成，即使再補加酸液，也無法使重氮胺基物轉變為重氮鹽，從而使重氮鹽的質量變差，產率降低。在酸量不足的情況下，重氮鹽還易分解，溫度愈高，分解愈快。
酸的濃度的影響主要考慮使芳胺形成銨離子的能力、銨鹽水解生成遊離的芳胺以及亞硝酸的電離幾個方面。當無機酸的濃度增加時，平衡向胺鹽生成的方向移動，遊離胺的濃度降低，重氮化的速度變慢。
另壹方面，反應中還存在著亞硝酸的電離平衡。酸濃度的增加可抑制亞硝酸的電離而加速重氮化。
壹般來講當無機酸濃度較低時，這壹影響是主要的，而降低遊離胺的濃度的影響是次要的，此時隨酸的濃度增加，重氮化速度增加。但隨著酸濃度增加，使芳胺形成銨離子的影響逐漸變為主要的，這時繼續增加酸的濃度便降低遊離胺的濃度，就使反應速度下降。
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