除非妳給A549做了的熒光或者抗原標記，我們主要是看細胞的密度,大概有80-90%鋪滿培養瓶底就可以傳代了,時間長短不壹,大概有5-7天吧,壹瓶壹般傳3-4瓶,中間壹般會有壹次換液的.
培養基用的是1640+10%的小牛血清+200u/ml慶大黴素.傳代時先倒掉就培養基,然後用PBS洗壹兩次,然後再用0.25%胰酶消化（100ml培養瓶蓋住表面大概要兩滴管左右）,可鏡經下觀察細胞間已出現細胞胞質回縮變圓,縫隙變大（我的細胞大概要2min左右）,即可倒去消化液,加入培養基,吹打細胞（我們這大概吹打150次左右,註意四周邊緣的細胞較密,要多吹打幾次,最好慢慢吹不要產生泡泡）,然後分裝,如果分裝時細胞液不夠,可再分別加入培養基.