苯丙酮酸

（1）分析圖壹，苯丙酮尿癥患者是由於基因1發生突變，導致苯丙氨酸不能轉化為酪氨酸，而大量轉變為苯丙酮酸所致．圖示過程說明了基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀．

（2）由以上分析可知，甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病（苯丙酮尿癥），則Ⅱ1的基因型為hhXBY；Ⅱ2的基因型及概率為

1

3

HHXBXb、

2

3

HhXBXb，Ⅱ3的基因型為HhXbY，個體U患甲病的概率為

1

2

，患乙病的概率為

2

3

×

1

4

＝

1

6

，因此U只患壹種病的概率是

1

2

×（1-

1

6

）+（1-

1

2

）×

1

6

=

1

2

．

（3）圖3中，1和3號細胞中的b基因位於X染色體上，如2號細胞中的b位於常染色體上，而Ⅰ1的基因型為HhXbY，因此圖三中可能在Ⅰ1體內存在的是1、3；3中染色體數和DNA分子數之比為1：2．

故答案為：

（1）1酶的合成

（2）伴X染色體隱性遺傳? hhXBY?

1

2

（3）1、3?1：2

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