壹、基本病理變化
(壹)過度角化(hyperkeratosis)：指粘膜或皮膚的角化層過度增厚，臨床上為乳白色或灰白色。組織學上分為過度正角化和過度不全角化兩種。過度正角化為增厚的角化層內細胞核消失;而過度不全角化為增厚的角化層內有細胞核殘存
(二)角化不良(dyskeratosis)：
也稱錯角化，是指在上皮棘層或基底層內出現個別或壹群細胞的角化。角化不良有兩種情況：
(1)良性錯角化多見於高度增生的上皮釘突內
(2)惡性錯角化細胞異形性明顯，多見於原位癌及鱗狀細胞癌
(三)棘層增生(acanthosis)：即棘層增厚，常伴釘突延長。原因為細胞數目增多或體積增大
(四)上皮異常增生(epithelial dysplasia)：上皮異常增生是指上皮從單純增生到原位癌之間的病理過程：上皮單純增生?上皮異常增生?原位癌(癌前病變)
WHO將上皮異常增生的病理變化規定為以下十二條：
1.上皮基底細胞極性紊亂 2.出現壹層以上基底樣細胞3.核漿比例增加 4.上皮釘突呈滴狀 5.上皮層次紊亂 6.有絲分裂象增加，可見少數異常有絲分裂 7.上皮淺層1/2處出現有絲分裂 8.細胞多形性 9.細胞核濃染 10.核仁增大 11.細胞粘著力下降 12.出現錯角化
上皮異常增生根據其累及上皮全層的情況分為輕、中、重三型，重者為上皮全層受累，即原位癌。
(五)基底細胞空泡性變及液化
基底細胞內水腫，細胞稍增大，胞漿呈空泡狀，稱空泡性變;水腫嚴重時，細胞發生液化溶解，細胞排列不齊，基底膜不清，甚至消失。常見於扁平苔蘚和紅斑狼瘡。
(六)棘層松解(acantholysis)：棘層細胞間粘合物質發生變性、斷裂破壞，細胞間橋溶解而使棘細胞間聯系力松弛、斷裂，嚴重時失去聯系，解離，則在棘層形成裂隙或皰。此種病變見於天皰瘡等。
(七)皰(vesicle)：粘膜或皮膚內液體儲存形成皰。組織學上根據皰形成的部位分為：
1.棘層內皰：皰在上皮棘層內或基底層上，有棘層松解，見於天皰瘡和病毒性水皰
2.基層下皰：皰在基底層下，上皮全層剝離。見於粘膜良性類天皰瘡和多形滲出性紅斑
(八)糜爛(erosion)：上皮淺層破壞，未侵犯上皮全層為糜爛。
(九)潰瘍(ulcer)： 粘膜或皮膚表層壞死而脫落形成凹陷為潰瘍。
(十)皸裂(rhagade)： 粘膜或皮膚發生的線狀裂口為皸裂，系由某些疾病或炎性浸潤使組織失去彈力變脆而成，如核黃素缺乏時可引起皸裂。
(十壹)斑(macule)： 系臨床名詞。粘膜或皮膚上的顏色異常，大小不等，不高起，也無硬度改變。
紅色斑：血管增生、擴張及充血;
黑斑：黑色素細胞或噬黑色素細胞(me1anophages)、含鐵血黃素存在、金屬顆粒沈積如銀汞沈著斑。
第二節 口腔粘膜病
壹、白斑(leukoplakia)
指粘膜表面的白色的斑塊，不能被擦掉，也不能診斷為其他任何疾病者。
白斑的病因與局部刺激有關，吸煙是白斑最常見的原因。
白斑可發生在口腔粘膜的任何部位，以頰、舌粘膜最為常見。男性發病多於女性，約為13.5：1.
白斑為乳白色或灰白色斑塊，邊界清楚，與粘膜平齊或略為高起，表面粗糙。臨床上分為均質型和非均質型。
白斑屬於癌前病變，癌變率為3%-5%.癌變時出現硬結、疣狀、潰瘍或紅斑。發生在口底、舌腹及舌側緣的白斑，其癌變率較高。
白斑的病理變化表現為：
1.上皮增生，表面過度正(不全)角化
2.上皮粒層明顯和棘層增生，上皮釘突可伸長變粗。但上皮內無非典型性細胞
3.基底膜清晰，固有層和粘膜下層有淋巴細胞和漿細胞浸潤
白斑分型及診斷：
1.單純性白斑
表面過度正角化，上皮層增厚。粒層明顯，棘層增生。基底膜清晰，上皮下結締組織內有少量慢性炎細胞浸潤。
白斑分型及診斷：
2.疣狀白斑
上皮表面高低不平呈刺狀或*狀增生。表層過度角化，上皮粒層明顯，棘層增生，上皮下有慢性炎細胞浸潤。
白斑分型及診斷：
3.白斑伴上皮異常增生
上皮異常增生明顯，上皮層次紊亂，細胞不典型性增生。但基底膜完整。
上皮異常增生分為輕、中、重三度。重度增生即原位癌。
癌變的發生：多發生在異常增生的基礎上，也可在單純增生直接癌變
癌變率：取決於白斑的診斷標準
癌變與臨床類型的關系：非均質性白斑更易癌變
癌變與組織學類型的關系：有上皮異常增生者梗易癌變，並與上皮異常增生程度相關
癌變的臨床表現：最後確診依據組織學檢查
二、紅斑(erythroplakia)
口腔粘膜上出現的鮮紅色的、天鵝絨樣斑塊，在臨床及病理上不能診斷為其他疾病者。
紅斑發病以男性稍多，年齡41-50歲，部位多見於舌緣、齦、齦頰溝、口底及舌腹部
紅斑臨床上分為均質型、間雜型和顆粒型紅斑。
紅斑的病理變化及診斷：
1.上皮萎縮
2.上皮異常增生
3.原位癌
4.早期浸潤癌
診斷：以上四項中任意壹項
三、扁平苔癬
是壹種較為常見的皮膚粘膜病。病因可能與局部慢性刺激、精神因素、遺傳因素和全身疾病有關;近年來認為，可能與自身免疫性疾病有關，臨床上女性多見，好發於頰、舌、唇及牙齦等粘膜。
病變常呈對稱性，典型的病損為粘膜上出現白色或灰白色的條紋，條紋之間的粘膜發紅。這些條紋可呈網狀、線狀、環狀或樹枝狀，扁平苔癬的斑塊比白斑色淺，且不高起，不粗糙。
病理變化及診斷：
1.上皮不全角化或無角化(白色或紅色)
2.上皮棘層增生，少數萎縮
3.上皮釘突不規則延長，少數呈鋸齒狀
4.基底細胞液化變性，可形成上皮下皰
5.固有層內有淋巴細胞浸潤帶
6.上皮或固有層內可見膠樣小體
四、慢性盤狀紅斑狼瘡(chronic discoid lupus erythematosus)
慢性盤狀紅斑狼瘡是壹種自身免疫性疾病，發生在口腔頜面部，是狼瘡病中最輕的壹個亞型，為皮膚粘膜病，很少累及內臟器官。約有5%的患者可能發展為系統性紅斑狼瘡或亞急性皮膚型紅斑狼瘡。
臨床主要發生於口頰部的皮膚與粘膜。面部蝴蝶斑或圓形紅斑，皮膚呈鮮紅色斑，上面覆蓋白色鱗屑。揭去鱗屑，可見擴張的毛囊。在鱗屑內面可見呈棘狀突起的角質栓塞
角質栓塞：在擴張的毛囊口表面，角化物嵌塞形成的棘狀突起
唇頰粘膜為紅斑樣病損，糜爛、出血，唇紅部可出現結痂。結痂常為瘢痕性愈合，周圍出現白色放射狀條紋。
病理變化及診斷：
1.上皮表面過度角化或不全角化
2.上皮棘層萎縮，基底細胞液化變性
3.毛細血管擴張，血管外類纖維蛋白沈積
4.膠原纖維腫脹，變性，斷裂
5.基底膜增厚，出現狼瘡帶
五、天皰瘡(pemphigus)
天皰瘡是壹種嚴重的皮膚粘膜皰性疾病。壹般分為尋常性、增殖性、落葉性和紅斑性四型。口腔常見的是尋常性天皰瘡。
本病是自身免疫性疾病。40%的患者在活動期可檢測到抗上皮細胞間橋粒蛋白抗體。
天皰瘡可累及口腔粘膜多個部位，以軟腭、頰及齦粘膜多見，臨床上女性稍多見，皰壁很薄容易破裂形成糜爛面。皰液大量丟失，易導致全身衰竭，死亡率較高。
周緣擴展現象：皰周圍似健康的粘膜輕微挑撥，出現剝離。
Nikolsky征陽性：表面似乎正常的皮膚或粘膜，加壓後易形成皰或脫皮。
病理變化及診斷：棘層松解和上皮內皰
1.上皮內皰形成，皰內有天皰瘡細胞
2.皰的底部可見基底細胞附著於結締組織上呈*狀伸入皰腔內。固有層有炎細胞浸潤
天皰瘡細胞：松解，脫落，變性的棘細胞，核周有窄暈，稱為天皰瘡細胞
六、良性粘膜類天皰瘡(benign mucous membrane pemphigoid)
又稱瘢痕性類天皰瘡，是壹種慢性自身免疫性疾病。主要發生在口腔，也可發生在眼、尿道、外陰和肛門。
臨床上常見為50歲以上的老人，好發於牙齦，也可累及腭、頰、舌粘膜。表現為發紅，水腫，壹般皰壁較厚，無周緣擴展現象。
病理變化及診斷：基底細胞變性，液化，形成基底下皰，病損部位的上皮全層剝脫