隨著基礎研究破解腫瘤骨轉移背後的關鍵機制——依賴於RANKL/核因子κB受體活化因子/骨保護素（RANKL/RANK/OPG）信號通路的破骨細胞活化與成熟，RANKL抑制劑地舒單抗應運而生。
地舒單抗是壹種人免疫球蛋白G2（IgG2）單克隆抗體，對RANKL具有高特異性和親和性。該藥通過與RANKL結合，阻止破骨細胞RANK信號通路的激活，打破了癌癥骨轉移的"惡性循環"，從而達到抑制腫瘤生長和減少骨質破壞的雙重功效。基於壹系列臨床研究的探索，地舒單抗先後被美國食品藥品監督管理局（FDA）獲批用於骨質疏松、實體瘤骨轉移、骨巨細胞瘤、惡性腫瘤高鈣血癥等領域。
基於地舒單抗優越的臨床療效，國內外多項指南均推薦地舒單抗用於治療晚期腫瘤骨轉移患者。2019年5月地舒單抗被中國藥品監督管理局（NMPA）批準用於治療不可手術切除或者手術切除可能導致嚴重功能障礙的骨巨細胞瘤。2020年11月20日，地舒單抗迎來了國內獲批的第二個適應證，被NMPA批準用於預防實體瘤骨轉移及多發性骨髓瘤引起的SRE，並且於2020年12月28日，該適應證成功入選國家醫保目錄。
2021年《CSCO乳腺癌診療指南》將地舒單抗作為1A類最高級別進行臨床治療推薦並更新至CSCO AI智能輔助系統；同時，《乳腺癌骨轉移和骨相關疾病臨床診療專家***識》在骨改良藥物推薦中，除了有唑來膦酸、伊班膦酸等雙膦酸鹽以外，RANKL抑制劑地舒單抗也作為1級推薦（1A）
法律依據：
《中華人民***和國社會保險法》第二十八條
符合基本醫療保險藥品目錄、診療項目、醫療服務設施標準以及急診、搶救的醫療費用，按照國家規定從基本醫療保險基金中支付。