甘精胰島素具有長效作用，對 糖尿病 有著不錯的效果，但是妳知道甘精胰島素的不良反應嗎?下面是我為妳整理的甘精胰島素的不良反應的相關內容，希望對妳有用!
甘精胰島素的不良反應
低 血糖 反應癥
壹般而言，低血糖癥是胰島素治療最常見的不良反應。如果註射胰島素的劑量遠遠高於患者對胰島素的需求量，就可能發生低血糖反應癥，嚴重的低血糖癥，特別是復發的，可能導致 神經 系統的損害。長期或嚴重的低血糖癥發作有可能危及生命。
許多患者腎上腺素能反向調節的體征早於神經性低血糖的癥狀和體征的出現早於腎上腺素能反調節的體征。壹般而言，血糖下降幅度越大和越快，腎上腺素能反向調節的征兆和癥狀就越明顯。
眼睛
血糖控制明顯改變時，由於晶體腫脹及折射系數的暫時性改變，可能發生壹過性視力障礙。
長期改善血糖控制，降低了糖尿病性視網膜病變進展的危險。然而因強化胰島素治療而使血糖控制迅速突然改善，糖尿病視網膜病變有可能暫時性惡化。增殖性視網膜病變的患者，特別是尚未用激光凝固治療者，嚴重的低血糖發作時可能發生壹過性黑蒙失明。
脂肪 營養 不良
與其他胰島素治療壹樣，在註射部位可能發生脂肪營養不良，而延緩局部胰島素的吸收。在用甘精胰島素等療法的臨床研究中觀察到，1-2%的病人發生脂肪組織增厚，而脂肪組織萎縮的則很少見，在某壹註射區內經常輪換註射部位可能有助於減少或預防發生上述改變。
註射部位和過敏反應
在用甘精胰島素治療的臨床研究中，觀察到3-4%的病人在註射部位有反應。這些反應包括發紅、疼痛、瘙發癢、蕁尋麻疹、腫脹或炎癥。多數胰島素註射部位的輕微反應，通常在數天或數周內恢復。
對胰島素的速發型變態反應是罕見的。對胰島素(包括甘精胰島素)或賦形劑的速發型變態反應包括全身性的皮膚反應、血管性水腫、支氣管痙攣、低 血壓 和休克，甚至威脅生命。
其他反應
胰島素治療可能誘發胰島素抗體的產生。在臨床研究中，對精蛋白鋅人胰島素(NPH)及甘精胰島素有交叉反應的抗體出現頻率與同樣出現在人中性低精蛋白鋅人胰島素(NPH)和甘精胰島素治療組相同。在極少數病例中，由於上述胰島素抗體的存在，應調整胰島素的劑量以糾正高或低血糖癥的趨勢。
罕見胰島素產生的鈉瀦留和水腫，特別是用強化胰島素療法改善先前不好的代謝控制時，須加註意。
甘精胰島素的藥代動力學
健康 人及糖尿病患者的血清胰島素濃度均表明，皮下註射甘精胰島素後，其吸收遠比人NPH胰島素慢而長，而且無峰值。因此，血清胰島素濃度是同甘精胰島素的藥效學作用時間特性壹致的。上圖是甘精胰島素和NPH胰島素的作用-時間特性。
每日1次註射甘精胰島素，在第1次註射後，2-4天血清胰島素濃度達到穩態。
當靜脈註射時，甘精胰島素的半衰減期和人胰島素近似。
在人體中，甘精胰島素部分在皮下組織中降解，在?鏈的羧酸端，形成21A-甘氨酸胰島素和21A-甘氨酸-脫-30B-蘇氨酸胰島素活性代謝產物。血漿中也存在未改變的甘精胰島素及其降解產物。
在臨床研究中，對按年齡和性別分類的亞組分析中，結果表明，用甘精胰島素治療的患者在安全性和有效性方面與總研究人群沒有任何差異。
臨床前安全性資料
根據常規的藥理學安全性研究，包括重復劑量毒性、生殖毒性、基因毒性和致癌性等臨床前資料均未發現對患者有特殊危害。