成份
本品主要成份為：白芍總苷。
性狀
本品為膠囊劑，內容物為淡黃棕色粉末。
適應癥
類風溼關節炎。
規格
0.3克含芍藥苷不少於104mg
用法用量
口服。壹次0.6g2粒，壹日2～3次，或遵醫囑。
不良反應
偶有軟便，不需處理，可以自行消失。
禁忌
尚不明確。
註意事項
尚不明確。
孕婦及哺乳期婦女用藥
未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
兒童用藥
未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
老年用藥
未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
藥物相互作用
未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
藥理毒理
本品為抗炎免疫調節藥，對多種炎癥性病理模型如大鼠佐劑性關節炎、角叉菜膠誘導的大鼠足爪腫脹和環磷酰胺誘導的細胞和體液免疫增高或降低模型等具有明顯的抗炎和免疫調節作用。臨床藥理研究表明，本品能改善類風溼性關節炎患者的病情，減輕患者的癥狀和體征，並能調節患者的免疫功能。
貯藏
密封儲存。
包裝
鋁塑泡罩包裝，每板12粒，每盒5板。
有效期
24個月
執行標準
國家食品藥品監督管理局國家藥品標準新藥轉正標準第38冊WS1-X-164-2003Z
帕夫林
藥品名稱
通用名稱：白芍總苷膠囊
商品名稱：白芍總苷膠囊帕夫林
英文名稱：Total Glucosides of White Paeony Capsules
主要成份 本品主要成分是白芍總苷。
性 狀 本品為膠囊劑，內含物為淡黃棕色粉末。
適應癥/功能主治 類風溼性關節炎。
規格型號0.3g*36s
用法用量口服，壹次0.6克2粒，壹日2～3次，或遵醫囑。
不良反應偶有軟便，不需處理，可以自行消失。
禁 忌尚不明確。
註意事項尚不明確。
兒童用藥未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
老年患者用藥未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
孕婦及哺乳期婦女用藥未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
藥物相互作用未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
藥物過量未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
藥理毒理本品為抗炎免疫調節藥，對多種炎癥性病理模型如大鼠佐性關節炎、角叉菜膠誘導的大鼠足爪腫脹和環磷酰胺誘導的細胞和體液免疫增高或降低模型等具有明顯的抗炎和免疫調節作用。臨床藥理研究表明，本品能改善類風溼性關節炎患者的病情，減輕患者的癥狀和體征，並能調節患者的免疫功能。
藥代動力學未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
貯 藏密封儲存。
包 裝鋁塑泡罩包裝。0.3g*36s/盒。
有 效 期24 月
執行標準WS1-X-164-2003Z
批準文號國藥準字H20055058
生產企業寧波立華制藥有限公司
白芍總苷膠囊所屬類別
化藥及生物制品>>影響免疫功能的藥物>>免疫抑制劑>>其他免疫抑制劑
化藥及生物制品>>解熱鎮痛抗炎藥>>其他解熱鎮痛抗炎藥
白芍總苷膠囊藥理作用
本品為抗炎免疫調節藥，對多種炎癥性病理模型如大鼠佐劑性關節炎、角叉菜膠誘導的大鼠足爪腫脹和環磷酰胺誘導的細胞和體液免疫增高或降低模型等具有明顯的抗炎和免疫調節作用。臨床藥理研究表明，本品能改善類風溼性關節炎患者的病情，減輕患者的癥狀和體征，並能調節患者的免疫功能。