如果女生這三個專案都低於正常值的話，即有90%的可能攜帶地貧基因；如果男士MCV和MCH都有降低的話而HGB沒有降低，即有90%的可能是地貧基因的攜帶者。需要去醫院做基因分析，約1000多元，就能明確知道自己的基因。積極行動，預防地貧，刻不容緩！ 靜止型α地中海貧血基因攜帶者和β地中海貧血基因攜帶者同健康人無異，輕型α地中海貧血和β地中海貧血僅有輕度貧血，常無明顯的臨床癥狀，在幼兒時期和孕期易誤診為缺鐵性貧血，在做血液常規檢查時β地中海貧血基因攜帶者、輕型α地中海貧血患者和輕型β地中海貧血患者會有異常的發現，他們均有平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCH)的下降，其中的β地中海貧血經血紅蛋白A2測定可明確診斷，而α地中海貧血需經基因檢查才能明確診斷。靜止型α地中海貧血基因攜帶者常無MCV和MCH的下降。α地中海貧血復合β地中海貧血後MCV、MCH值的變化會有所改變。因此建議血液常規中MCV、MCH下降者應到有條件的醫院做地中海貧血基因檢查。 新婚夫婦中有壹方確定攜帶有地中海貧血基因時，另壹方必須做地中海貧血基因檢查，以避免生下重型或中間型地中海貧血的小孩。 地中海貧血的篩查： 1.血常規檢查：紅細胞計數升高、血紅蛋白降低、網織紅細胞升高，再加上MCV小於80fl、MCH小於27pg、MCHC小於320，表示體內可能攜帶有地中海貧血基因。 2.血紅蛋白電泳：確診α地中海貧血或β地中海貧血3.基因診斷：完全確診
血常規正常，是否是地中海貧血基因的攜帶者地中海貧血是壹種隱形基因遺傳病
攜帶者不發病，攜帶隱形基因
血常規檢查正常：說明個體未發病。不能說明沒有攜帶基因
基因檢查是由專門的基因檢查機構完成的，
醫院中的分子生物實驗室，或者生物公司，可以做這樣的檢查
地貧基因攜帶者和地中海貧血者哪個嚴重些您好：這兩個情況中，地貧患者嚴重些，這類患者有貧血的癥狀，影響正常生活。地貧基因攜帶者，不發病的情況下不影響正常生活，無需治療。
@地中海貧血基因缺失,@-地貧基因1(SEA)雜合子(--aa)這是輕度地貧的基因型。 人有四個α珠蛋白基因， SEA（東南亞）缺失使患者失去了兩個（－－）， 但還有兩個正常（αα）。 患者可能出現貧血（及貧血相關的表現）， 也可能不貧血。 壹般不會有其它更嚴重的癥狀
何謂“地中海貧血”，怎麽樣才能知道自己是否有地中海貧血？地中海貧血又稱海洋性貧血， 是壹組遺傳性溶血性貧血癥。 ***同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有壹種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，該組疾病的臨床癥狀輕重不壹，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。 多發於地中海沿岸國家和東南亞等而得名 知道不難，醫院化驗就能告訴妳。
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是壹組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中壹種或壹種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的復雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別、數量及臨床癥狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
本病廣泛分布於世界許多地區，東南亞即為高發區之壹。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區有散發病例，北方則少見。
臨床表現
根據病情輕重的不同，分為以下3型。
1.重型
出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。
2.中間型
輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
3.輕型
輕度貧血或無癥狀，壹般在調查家族史時發現。
根據臨床特點和實驗室檢查，結合陽性家族史，壹般可作出診斷。有條件時可作基因診斷。
對於少見型別和各種型別重疊所致的復合體則非常復雜，臨床表現各異，僅根據臨床特點和常規實驗室血液學檢查是無法診斷的。而且由於基因調控水平的差異，相同基因突變型別的患者不壹定有相同的臨床表現。血紅蛋白電泳檢查是診斷本病的必備條件，但輸血治療後的血液學檢查會與實際結果有所不同。所以進行遺傳學和分子生物學檢查才能最後確診。遺傳學檢查可確定為純合子、雜合子以及雙重雜合子等。
A地貧基因攜帶者血是不是地中海貧血？可以治療嗎？病情分析： 您好，這是壹種遺傳性疾病,對下代有影響. 地中海貧血是壹種血病，這種病在很多地方都有發生，尤其是在地中海的國家，中東及亞洲地區。 地中海貧血可分為兩大類，分別有甲型（α）和乙型（β）。另外亦有輕型、中型及重型地中海貧血之劃分。因患中型的比例較少，故我們解釋重點放在輕型和重型地貧。 甲型（α）和乙型（β）地貧在血夜中，紅血球內的正常血紅蛋白成份是由兩類的珠蛋白鏈組成，稱之為珠蛋白鏈和珠蛋白鏈。正常的情況下，每壹個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；壹組來自父親，另壹組來自母親。如果從父母處遺傳了壹個或多個不正常的基因，珠蛋白鏈或珠蛋白鏈的制造會減少，引致地貧出現。決定壹個人是有甲型（α）或乙型（β）的地貧便視乎以上的遺傳情況。 輕型地中海貧血 輕型地中海貧血是指患者的身體攜有地貧的基因，所以又叫做地貧基因攜帶者。大部份地貧基因攜帶者是沒有任何病征及不需要接受治療。只有少部份人有輕微貧血。若非經過驗血，大多數地貧基因攜帶者都不會知道自己帶有這種遺傳基因。估計香港現時有55萬人是地貧基因攜帶者，約占總人口8.5%. 重型地中海貧血 重型地中海貧血亦稱地中海貧血或庫利氏貧血。這是壹種非常嚴重的血病，病發於幼童期。患有此型別地中海貧血病兒童，其身體內不能制造足夠的血紅蛋白，他們需要終生定期的輸血和接受藥物治療。重型地中海貧血壹定由父母遺傳，它是不會傳染的。另外有輕型地貧的人亦絕對不會日後變為重型，詳情請看重型地中海貧血的遺傳和預防。 鑒於您是孕期建議您積極診斷治療。
攜帶地中海貧血基因以後可以考公務員嗎？可以報考
體檢能過