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人類紅綠色盲的遺傳原理及特點是什麽

紅綠色盲的遺傳原理是決定此病的紅綠色盲基因是隱性的,位於X染色體。男性患者的基因為Xby,而女性患者的基因型為Xbxb,女性基因型為X(上標)BXb。因此如果男性患者與正常女性結婚,兒子均正常,而女兒則都為攜帶者。

男性患者遠多於女性患者。由於紅綠色盲患者不能辨別紅色和綠色,因而不適宜從事美術、化工等需色覺敏感的工作。

如在交通運輸中,若工作人員色盲,他們不能辨別顏色信號,導致嚴重的交通事故。與色盲有關的器官是眼中視網膜上的視錐細胞。

擴展資料

患紅綠色盲的人不能區分紅色和綠色,他們把整個光譜看成兩種基本的色調:長波部分為黃色,短波部分為藍色。

紅綠色盲者視網膜上缺少感受紅光、綠光的錐體細胞。患者視網膜上同樣具有正常人感受紅光和綠光的兩種錐體細胞,但把來自這兩種細胞的信息混合在壹起,大腦分不清是紅光,綠光。

造成色覺異常的根本原因是因為遺傳基因染色體排序錯誤和後期眼疾病造成的,90%的色覺異常者為基因遺傳性色覺異常。

通過研究表明:現代醫學對基因造成的遺傳性缺陷的治療,還只是停留在理論上,由於色覺異常的基因遺傳性具備遺傳缺陷性,不具備遺傳再傷害性。

也為現階段醫學界治療色覺異常提供了理論上的依據,只需要治療色覺異常而可以暫時不需去改變遺傳基因。

百度百科-紅綠色盲

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